Семіздік кем дегенде 79 «синдромдар» бар Ғалымдардың айтуынша

ол семіздік келгенде, ол бір қарағанда, меніңше қарағанда әлдеқайда күрделі болып табылады. Канадада зерттеудің жаңа шолу семіздік адамдардың гендер байланысты кем дегенде 79 түрлі формалары бар, және олардың көпшілігі өте сирек екенін көрсетеді.

Семіру гендердің сәтсіздікке туындаған

мұндай диеталар және дене белсенділігі ретінде өмір салты факторлар семіздік маңызды рөл ойнайды, дегенмен, зерттеулер оған генетикалық құрамдас, сондай-ақ бар екенін көрсетті. Сондықтан, жаңа шолуда, зерттеушілер гендер себеп болуы мүмкін, ол семіздік түрлері бағытталған. Олар семіздік генетикалық нысандары бойынша 160-тан астам зерттеулер қаралды. Алдыңғы зерттеу семіздік 20 30 түрлі түрлері бар екенін көрсетті - деп жазады хат авторлары.

Бірақ жаңа шолуда, зерттеушілер семіздік 79 генетикалық «синдромы» жалпы анықтады. синдромы астында генетикалық өзгерістердің нәтижесі болып табылады және басқа да белгілері арасында, адам семіздік тудыруы шарттарына жатады. Мысалы, ұзақ белгілі семіздік бірі осындай «синдромдар», Прадера-Вилли синдромы деп аталатын генетикалық шарты болып табылады. зерттеуіне сәйкес, осы синдромымен адам семіздік, даму кешіктіру, өсу гормонының тапшылығы, шектен тыс, аштық, орын алуы мүмкін және олар дұрыс сусымалы азық-түлік қабылдау болуға бейім.

басқа зерттеуіне сәйкес, бет және басқа да белгілері бойынша ақыл-ойы шектеулі, ауытқулар басқа синдромы байланысты болуы мүмкін.

Сауалнама 79 синдромдардың 43 атауын ала алмады дейді. Сонымен қатар, ғалымдар толық негізгі генетика тек 19 синдромдарды анықтады. Осылайша, олар зерттеуіне сәйкес, негізгі генетика ішінара түсінуді хабарлады. Алайда, зерттеушілер ғалымдар бұрын ештеңе білмеген 22 синдромы, табылған.

«Осы синдромдардың генетикалық себептерін түсіну, осы мутаций зардап шеккен адамдардың өмірін жақсарту, сондай-ақ АҚШ-тың жақсы семіздік үшін маңызды болып табылады гендер және молекулаларды түсінуге көмектесе алады ғана емес,» - шолу Devid Мейр, денсаулық зерттеу әдістерін доцент аға авторы дейді Онтарио McMaster университетінде, делінген хабарламада.

егіз бойынша зерттеулердің нәтижелері

бірдей егіз жасалады зерттеулер 40-75 пайызы семіздік генетикалық жағдайына байланысты екенін көрсетті - зерттеушілер журналы Семіздік Пікірлер 27 наурызда жарияланған, сауалнама хабарлады. Бұл зерттеушілер бір генінің байланысты семіздік түрлері бағытталған және синдромдарын келтіруі (анықтау бойынша синдромдар, белгілері жиынтығы кіреді) бар.

бірнеше гендер байланысты семіздік түрлері, және бір генінің байланысты сол, бірақ синдромның себебі:. зерттеушілер генетикалық семіздік бұзылыстардың басқа екі топ сауалнама енгізілген жоқ, деп атап өтті

таралуы

зерттеу, сондай-ақ семіздік осы нысандары бар, бірақ сметаларды олардың 12 ғана қол жетімді болды, қалай ортақ мәселесі қарастырылды. Шынында да, бұл синдромдар сирек, олардың таралуы 1 млн адамға шаққанда кемінде 1 жағдайы болып табылады. бұзылулар бірі, мысалы, синдромы АЛСТРОЙ деп аталатын, медицина Ұлттық кітапханасында сәйкес, 900 тыс шамамен бір адам табылды.

Авторлар атап өтті: олар жұмыс генетикалық анықталады семіздік синдромдар бойынша зерттеулердің тиімділігін арттыруға мүмкіндік береді деп үміттенеміз.