ДенсаулықСауықтыру

Егер ми қалай тез асқан жатыр? Ғалымдар негізгі гендер анықталды

Сіздің ми әлдеқайда жылдам сіз 65 жасқа қосқанда жасына бастауға болады. Немесе бұл бастау мүмкін емес. Ол сіздің геномының табылған белгілі генінің қандай нұсқасына байланысты, шығады. Бұл ғалымдар соңғы зерттеулерге тапты табылады. зерттеушілер сіздің ми қартаю жылдамдығын бақылайтын Ген тапты, және сол уақытта олар осы геннің нақты нұсқасы сияқты егде саналатын сияқты возрастных неврологиялық аурулардың үлкен санының қорғауды қамтамасыз ете алады деп мәлімдейді.

кемдігінен Сізді қорғай алмайды Gene?

TMEM106B деп аталатын Бұл гендік, адам 65 жастағы қосылған уақыттан айналасында әрекет бастайды. Көп ұзамай, генінің нашар нұсқасын қатысуын бар адамдар, ми генінің жақсы, тиімді нұсқасы қатысуын бар адамдардың миы қарағанда 10-12 жыл асқан көрінеді. Бұл жаңалық дәрігерлер олар генінің жаман нұсқасы бар екендігіне байланысты неврологиялық ауру жағдайлары туындаған қаупіне болып табылатын ерлер анықтауға көмектесуі мүмкін. Ол сондай-ақ медициналық мақсаттағы бұйымдардың құруға көмектесе алады, әсері неғұрлым сау қартаю мидың бар адамдарды қамтамасыз ету үшін генінің мақсатты болады.

барлық гендер арасында ең маңызды

Соңғы жылдары ғалымдар Альцгеймер ауруы және Паркинсон және басқа неврологиялық аурулармен байланысты гендердің үлкен санын тапты. Алайда, бұл гендер осы аурулардың аз ғана бөлігін түсіндіруге қабілетті. бүгін біз білетіндей, нейродегенеративные аурудың негізгі тәуекел факторы қартаю отыр. сіз боласыз асқан нәрсе ми өзгереді, және осы сіз ми ауруы аса сезімтал болуға, бұл шын мәнінде әкеледі. TMEM106B гендік болуы мүмкін береді генетикалық нұсқаулар «нәрсе». Ал бұл командалар қартаю немесе оларды шиеленістіре туындаған проблемаларды қорғайды болады. Сіз егде адамдар тобы қарайтын болсақ, олардың кейбіреулері басқаларға қарағанда асқан көрінеді, және кейбір -molozhe болады. Дәл қартаю бірдей айырмашылық маңдай қыртысының, күрделі ой процестерді жауапты ми облысында байқауға болады.

алдыңғы фонында Жаңа зерттеу

Алдыңғы зерттеулер frontotemporal дегенерация деп аталатын кемдігінен сирек нысаны осы Ген байланысты болды. Бірақ жаңа зерттеу осы Ген көрсетеді әлдеқайда кеңінен ми қартаю байланысты және одан жоғары жастағы адамдар өз танымдық функциясын сақтап қаншалықты жақсы анықтайды. мидың қартаюы бақылау қандай анықтау үшін, екі зерттеушілер олар әлі күнге дейін тірі болған кезде кез келген невродегенеративного ауру диагнозы анықталған жоқ адамдарға тиесілі 1200-ден астам адам миының үлгілердегі генетикалық ақпаратты талдау. Олар бұрын тиімділігін арттыру, не бірнеше жүз гендердің бағытталған немесе адам Қартаю кезінде төмендеді. Ғалымдар олар «Дифференциалдық қартаю» деп аталатын осы деректердің диаграммасын, жасады. Бұл диаграмма осы (немесе хронологиялық) ми жасына және оның нақты жасына арасындағы айырмашылықты көрсетеді.

бұл геннің ерекшелігі қандай?

One гендік, сол TMEM106B, қозғалтқыштың дифференциалды қартаю ретінде көрсетіп, қалған тұрды. Бұл гендік ми нейрондық қабынуы және жоғалуына бақылайды екен. Бірақ бұл гендік екі нысандарын, немесе керісінше, екі аллели бар: басқа қорғаныш және жеделдетілген қартаюды алдын, ал бірінші, ми жеделдетіп қартаю ұлғаюына байланысты тәуекел. жаман - Әрбір адам геномының осы генінің екі нұсқасын, және осы екі нұсқаларын халықтың шамамен отыз пайызын бар. Халықтың елу пайызы бір аллель қорғаныш болып табылады, және ми, сондай-ақ, ал қалған жиырма пайызға басқа да теріс әсер екі қорғаныш аллели болып табылады.

А түрлілігіне, және бұл құралдар

Қаншалықты осы уақытта айтуға болады, себебі, екі аллелей теріс әсері кумулятивті болып табылады. Бұл екі теріс аллели бар адам миының, бір ғана жағымсыз аллель бар адамдардың миы бес жылдан асқан көрінеді деп. Білдіреді Ал олардың миы, өз кезегінде, теріс аллели жоқ, адамдардың ми бес жылдан асқан көрінеді. Сондықтан генінің туралы негізгі болжамдарын бір TMEM106B жасы әсерлерінен адам мидың жүйелі жауап бақылайды, оған сәйкес бірі болып табылады. сол зерттеу бөлігі ретінде, зерттеушілер оның тірі кезінде Альцгеймер ауруы салдарынан зардап шеккен немесе Хантингтон және мидың қартаю туралы геннің дәл осындай әсер табылған болғандардың ми қарап. Ол барлық адамдардың бір деңгейде бұрын ол 65 жасқа жеткенде бұл гендік қолданысқа енгізіледі есте сақтаған жөн.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 kk.delachieve.com. Theme powered by WordPress.