Бұлшықет дистрофияның

Бұлшықет дистрофияның барлық қол жетімді қаңқалық бұлшықет симметриялы, прогрессивті атрофиясы сипатталады аурулардың тобына жатады. аяқ әсері жоқ айқын ауыру немесе шығын байқалады, өйткені ауру, дерлік симптомсыз жүреді.

бұлшық ет дистрофиясы сияқты ауруларды емдеу үшін ешқандай қаражат, әлі әзірленген жоқ. Қазіргі уақытта, осы аурудың бірнеше негізгі түрлері бар. Бірақ ең көп таралған бұлшық дистрофияның, барлық дерлік 50% осы түрін байқалады. Әдетте, ауру балалық дамыту басталады, және 20 жылға дейін өлімге әкеледі. дистрофия басқа түрлері біртіндеп аз дамыту және пациенттер 40 жылға дейін өмір сүре алады. Мұндай иық-алдыңғы дистрофиясы және курстық-белдеуін сияқты түрлері, әдетте, өмір сүру ұзақтығын әсер етпейді.

Бұл аурудың дамуы гендердің әр түрлі себеп болуы мүмкін. Мысалы, күрделі ғана адам ауру түрі. Ген жыныстық хромосома осы түрлері болып табылады. Аурудың жеңіл нысандарда ер сонымен қатар әйелдер ғана емес, зақым келтіруі мүмкін.

Кез келген прогрессивті бұлшық дистрофияның тудырады бұлшық Атрофияның. Бірақ бұл патология ауырлығына және туындаған түрлі уақыт түрлі дәрежесі бар.

Мысалы, бұлшық дистрофияның бір жерде 3 және 5 жыл аралығында, нәресте өздерін танытуға бастайды. балалар, олар үлкен қиындықпен көтерілуге баспалдақпен жоғары waddling тән аллюр бар, әдетте, жиі құлайтын және жай іске мүмкін емес. Бала қолын қойса, онда дене пышақтардың артта қалуы әсері бар, бұл симптом әлі «қанаты тәрізді қалақтар.» деп аталады ауру бар бала, 9-11 жасында арбадағы мүгедек болып. Дистрофияның туралы, сондай-ақ әсер етеді жүрек бұлшық етінің, әрдайым дерлік әдетте кенеттен орын жүрек жеткіліксіздігі, өлім әкеледі. Сонымен қатар, науқастардың кез келген инфекциясы немесе өліп кетуі мүмкін тыныс алу жеткіліксіздігі.

қырып-жою бағыттарын жерсіндірілген болды дистрофияның, әлдеқайда баяу дамып келеді. бірінші симптомдары тек 5 жыл бойы пайда болады, бірақ 15 бала кейін әлі әлдеқайда кейінірек жиі жүре және қабілетті болуы мүмкін. , Кедей сосунка процесін, ысқырық оның ерні жатып жету емес, оның басына жоғарыда қолын көтеруге қабілетсіздігі: жұмсақ тойып тамақ жемеу белгілері, мысалы, сияқты аурулар болып табылады. Жиі ауру жылап немесе күлкі кезінде қалыптан тыс ым мен отырықшы тұлғалар көрінеді.

аурудың күдік бар болса, дереу дәрігерге баланы көрсетуі тиіс, кім, өз кезегінде, нақты сараптама тағайындайды. биопсия - жиі талдау бұлшықет тінінің бір бөлігін қабылданады. Ол әдетте бар ұялы өзгерістер мен майдың болуын көрсетеді. барлық деректерді талдау дәрігер дәлірек аурудың ағымын болжауға болады.

ең күрделі жабдықтармен мамандандырылған медициналық орталықтарда, дәрігерлер дәл нақты бала ауруға ұшырайды ма анықтауға болады. Бұл әрекетті орындау үшін, жақын туысқандар өздерінің тиісті гендердің болуына зерттелді. Сіз отбасының ауру тарихы бар болса, баланы елестету жиналады кім, сіз осыған ұқсас медициналық генетикалық орталықтарда бұрын кеңесу керек.

туылмаған бала сияқты бұлшық ет дистрофиясы ретінде көрінеді ауру, егер жағдайда, емдеу дереу пайдаланылуы тиіс. Емдейді ешқандай қаражат, сондай-ақ қазірдің өзінде аталған, бірақ кейбір ортопедиялық құрылғылар, жаттығулар және хирургия, сайып келгенде, бар. кем дегенде, осы ерік Барлық баланың ұтқырлығын сақтау үшін біраз уақыт.