Allogene

Генетика - тығыз тегі байланысты ғылым мен адамзаттың тарихы. Шын мәнінде, ол өмірінің ең күрделі бөлігі анықтауға мүмкіндік болды және әлі күнге дейін осындай қуалаушылық және зерттеу ретінде, мысалы, оның невообразимой жаңалықтар, таң хромосомалық аурулар.

бұл ғылым мақсаттары мен міндеттерін түсіндіруге өте қарапайым болса, біз бұл генетика зерттеулер айтуға және адамзаттың мұрагерлік заңдылықтарын анықтауға болады. Мысалы, қалай сыртқы белгілерін (арнайы басшысының пішіні, мұрын, көз түсі, шаш, және одан да көп) және ішкі (фермент жүйелерінің, әсіресе жұмыс) зерттейді. генетика зерттеу орталығында болып табылатын қосымша адам, жер бетіндегі барлық тірі организмдер, сондай-ақ бастапқы генетикалық деңгейде қаланды процестерге тәуелді болып табылады.

ата-бабаларымыздың қасиеттер, ұрпақ сериясы арқылы берілетін ретінде зерттеу ғалымдарға арналған тамаша далалық, әлі күнге дейін корольдік отбасы тірі ұрпақтары болып табылады, және ол нақты отбасына немесе түрі тиесілі адамды айтуға болады.

Сондықтан, біз генетикалық ақпараттың тасымалдаушылар нақты болып табылады және белгілі бір процестің немесе органның белгісі үшін жауапты болып табылады, олардың әрқайсысы гендер, білеміз.

- ерекше рөл рецессивті генінің атқарады, ол басқа әсерінен өзгеріп отырады адамның генетикалық ақпаратты асырады кім ол үстем гендік.

Жалпы ереже ретінде, тұқым қуалайтын аурулар, тығыз рецессивті гені «шифрланған» және себебі ол сол «ауру» рецессивті геннің екінші сай емес сияқты қауіпті емес.

Қызықты дерек: жұп геномының осы жағымсыз кездесу бар болғанша рецессивті гені, қатарынан бірнеше ұрпақ көрiнiс бере алады.

Мысалы билеушілерінің, Габсбург әулетінің жақ және еріннің түрлі арнайы құрылымы. уақыт суретшілер шын отбасы портреттер әміршілерге осы ауытқулар көрсету. қалың төменгі ерін, дұрыс сәндейді, төменгі қабақтың арнайы нысанын,: осы әулетінің мүшелерінің сыртқы көрінісін, олардың тән ерекшеліктерін анық көруге болады дұрыс окклюзия. Бұл рецессивті гендер кездесу түсіндім consanguineous неке нәтижесі болып табылады.

ұрпақтарына ата-аналар мұраға тұқым қуалайтын аурулар - Бұл сондай-ақ, ішкі белгілері қолданылады.

Рецессивных гендік, ал, керісінше, ұқсас оның өзара іс-қимыл нәтижесі, ол адамзаттың дамуы және жалғасы елеулі қатер ретінде ғалымдар саналады.

Ол осы жағдайларда дами ауру, жиі өлімге әкелетін деп саналады. тектес немесе «рецессивті гендер» атты жасырын неге барлық себеппен туындаған ұлттар азғындау, тіпті алғышарттар дегенерация. сыни мемлекетке кезде пайыздық артып, халықтың әдетте өледі.

Бұл процесс жиі бөлек жабық қоғамдарда орын алады немесе өте төмен туудың ұрпақтарының үлкен санының күрт көшу болған кезде. Мұндай жағдайларда рецессивті гендері уақытта жиі пайда болады. Тарихымыздан бұрынғы заманнан бері адамзат белгілі фактілерді дегенерация.

Ол қазіргі уақытта ақау гендер адам халықты толтырады деп алаңдаушылық туғызады. Біз олар төмен туу тарифтер бойынша толық ақаулы болады деп болжауға болады.

адамның сыртқы және ішкі сипаттамалары оның мұраға тән фактісі нәтижесінде пайда болады. Доминантты және рецессивті ерекшеліктерін бөледі. Екінші топ толық болмауы немесе пигментті альбинизм, және түсті соқырлық немесе түсті соқырлық сияқты ауытқуды, гемофилия, қамтуы мүмкін әйелдер ен саңырау-мутизм, теріс Rh. Қызықты түсті соқырлық мұралық жер өздері сирек осы аурудан зардап шегеді әйелдермен, ана керек, факт болып табылады.

ерлер түсті соқырлық жағдайларды 8% көп таралған болып табылады, ал неғұрлым әділ жынысы арасында істерді 0,5%, осы рецессивті белгілері ғана таралған.