Қатерлі ісік қуалайды ма? қатерлі ісік қалай?

Cancer - кез келген тұлғаның пайда болуы мүмкін ең нашар аурулардың бірі. Олар дененің әр түрлі бөліктерінде қалыптасқан қатерлі ісіктері деп аталады.

қатерлі ісік бар болғандықтан?

ішкі және сыртқы факторлардың тіркесімін - Дәрігерлер қатерлі ісік пайда деп есептейміз. зиянды заттардың әсері және осы генетикалық мутацияның туындайтын - бірінші әрбір адам бар арнайы емес иммунитет, деңгейі айтарлықтай қысқарту, ал екінші білдіреді.

Ұяшықтар олардың атипті бөлімшесі құрылған қатерсіз және қатерлі ісіктері басталады мутируют. бірінші немесе адамды кедергі бола алмайды, немесе олар ағзаға ешқандай салдарсыз алып тастауға болады. Бірақ қатерлі ісіктер және қатерлі ісік болып табылады. Бұл аурудың көптеген түрлері бар. Кейбір көп жағдайда өлімге болып, емдеуге болады.

кейбір себептермен, ол ақыр соңында рагына мүмкін, ешкім білмейді. Бұл сұраққа нақты жауап жоқ. Сондықтан көптеген адамдар қатерлі ісік беріледі қалай алаңдатады. Мен науқасқа байланыста жұқтырып аламын ба? қатерлі ісік қуалайды ма? ауа-сілекей арқылы ешқандай онкологиялық ауырып емес, және иә, осы гендер алу қаупі бар.

онкологиялық мұралық жер

Көптеген адамдар үшін, онкологиялық ең Достарға және туыстарға алып кетті. Бұл қорқынышты аурумен ауыратын, сондықтан көптеген жазықсыз балалар! Абайсызда осы мәселе қоюға: «? Онкология зардап шеккен туыстары ретінде жаңадан туған бала, ауру не бар болса» Өйткені, бірде-бір, осы патология адам табылған жоқ екенін абсолютті кепілдік береді.

толық балалары бар бас тартады қатерлі ісігі мұра етеді, олардың болашақ сәбидің сондықтан қорқады отбасы бар.

ауыр ауруды жеңе алдық Адамдар көп жағдайда жүктілік жоспарлау кезінде шешілуі мүмкін емес.

Онкологиялық және балалар

Балалар жасы ересектер орын, және керісінше емес, рак сияқты түрлері сипатталады.

Ғалымдар қатерлі ісік себебі генетикалық құрамдас болатынына сенеміз. көп зерттеулер кейін ол балалар онкологиялық аурулардың басым көпшілігі босануға дейінгі кезең ішінде тіпті өсе бастайды деп анықталды. Олар байланысты гендік мутацияның немесе генетикалық ауытқулар. ғалымдар көрінеді қалай генетикалық аурулар сұраққа біржақты жауап бере алмайды, ал, алайда, осы саладағы ғылыми-зерттеу ұзақ уақыт бойы жалғасуда.

мутация бұзылған органдар мен білім беру, дене тіндерінің қалыптасуына әсер етеді. балалардың жоғары метаболикалық қызметі ісіктерінің қарқынды дамуына әкеледі.

балалардың ең жиі - онкологиялық екі түрі үшін генетикалық бейімділік: nephroblastoma және ретинобластомы. Жиі, ісік түрлі органдардың ақаулар жүреді. олар кейде бірнеше болып табылады.

Талапкер ата-аналар бала қатерлі ісігі мұра деп ықтималдығы не екенін білуге болады. генетика жетекші, тығыз осы аурудың зерттеумен айналысатын, біз аурудың берілу пайыздық ықтималдығын көрсетеді, ол қатерлі ісік үшін тест әзірледі.

генетикалық кеңес қажеттілігі

Сондықтан, онкологиялық тұқым қуалайтын болып табылады ма? отбасында қатерлі ісік Тіпті бір жағдайда өз денсаулығына және ол қалай болашақта балалардың болады туралы алаңдатпай негіз береді. алдын алу шаралары салауатты өмір салтын ұстану керек және үнемі бақылауда болуы ретінде.

бірнеше адам, олардың онколог және генетика кеңесу керек, ал қатерлі ісік бір түрі, бір отбасында болған болса. Барлық отбасы мүшелері тәуекел болып табылады. уақытта шаралар аурудың алдын алуға болады. Немесе тұрақты зерттеу ерте сатысында обырын анықтау.

ауру зерттеу

Кейбір адамдар шындап онкологиялық беріледі туралы ойлауға, және олар жұқтырған айналады, егер науқастармен қарым-қатынас. Бұл мінез-құлық негізсіз онкология сияқты жыныстық немесе борттық тамшылары жауап бермеген.

Ісіктердің дамыту үшін ортақ факторлар болып табылады:

• Генетикалық бейімділік.
• белгілі бір заттардың канцерогендерден.
• Вирустық инфекциялар.
• Стресс және жүйке шиеленіс.

Жиі тұқым қуалайтын ісіктері

Кейбір отбасылары аурудың қатерлі ісік белгілі бір түрі жағдайларда апаратын мутировал Ген бар. ең көп тараған түрлері:

• Сүт безінің қатерлі ісігі. Бұл түрі ең көп тараған әйел рагы. Тұқымқуалайтын BRK1 және BRK2 мутация әйелдер белсенді қатерлі орын қандай 95% береді. тікелей туыстары жартысында қаупін арттырады, ауру болған жағдайда, яғни қатерлі ісік бейімділігін,.

• Аналық без қатерлі ісігі. Соңғы кезге дейін, ғалымдар ауру егде науқастарды егер екеніне көз жеткіздік, сондықтан, гендік деңгейде, ол өткен жоқ. Біраз бұрын, неміс ғалымдары осы шағымын жоққа қойды. Маңызы жоқ, қандай жас «қатерлі ісік» деп диагноз қойды. Оның қатысуы отбасы жұптық ауруларының даму қаупі көрсетеді.
• асқазан және ас қорыту жүйесі зақымдану онкологиялық. Осы аурулардың барлық 10% отбасылық болып табылады. ісіктері дамыту үшін серпін қабынуы асқазан шырышты және ойық жарасы қалыптастыру болып.
• Өкпе рагы. Бұл түрі ең көп тараған қатерлі ісіктері табылады. Шылым шегу темекі түтіні ұялы мутациясын триггерлер ретінде ауру алу мүмкіндігін арттырады. Ұлыбритания ғалымдары қатерлі ісік бұл түрі, сондай-ақ жоғары үрдісі отбасын көрсетіп анықтау мүмкіндігіне ие болды. Аурудың дамуы үшін серпін науқас шегуге айналады. ауру ерте сатысында анықталған болса, ол емдеуге болады. Соңғы кезеңде ол істен ісік бар.
• Қуық асты безінің қатерлі ісігі. Бұл жаңа қалыптастыру мұраға деп саналады, бірақ адам ауру табылды, егер тәуекел бейімделетін тікелей туыстары жоғары болып емес.
• ісік ішектің. Ең жиі, бұл ісігі тәуелсіз болып табылады. ішек полипоза тұқым қуалайтын жолмен берілетін кезде генетикалық бейімділік жағдайларда 30% байқалды. Ол екеуі де қатерсіз және қатерлі ісіктері болуы мүмкін. өз өмірінің бір кезеңінде және қайта полипов қатерлі болып.
• Қалқанша безінің рагы. бала адамдардың радиациялық сәуле алған болса, қатерлі ісік осы түрін дамыту ықтималдығы жоғары.

Ісіктердің әкелуі заттар

Мамандардың айтуынша, адамзат генетикалық мутация тудыруы заттардың бірқатар анықтау. Бұрын, зат өзінде деп аталатын - темекі түтіні. Ісіктер, сондай-ақ, мысалы, асбест сияқты химиялық заттардың буларының науқас деммен жұту салдарынан дамуы мүмкін. Ауаның ластануы қатерлі ісік қаупін арттырады.

Жоғары белсенді радиациялық эмиссия қатерлі ісігінің дамуына, демек, мутация ұяшық және әкеледі.

Ол қазіргі қоғамдағы генетикалық модификацияланған азық-түлік көп жасады. Жиі оларды пайдалану ісіктердің ағза жасушаларының және қалыптастыру мутацияның әкелуі мүмкін.

папилломасы вирусының

вирустың бұл түрі сияқты аурулардың дамуына әкелуі мүмкін мойны қатерлі ісігі. Ғалымдар олардың арасындағы тікелей сілтемені көрсетті. Ал енді, осы жерде қатерлі ісігінің беруге қалай сұраққа ол жыныстық жолмен арқылы берілуі тиіс қабілетті екенін растау үшін сенім шағын дәрежесі болуы мүмкін. Папилломавирусты инфекциясына Осы жолмен көтерді. ол тұр емес Қорқыныш - вирус жүзінде әрбір екінші адам қазірдің өзінде, өйткені ауруларының даму қаупі өте аз.

көптеген түрлері ісік осы симптомсыз, жалпы жағдайының нашарлауына пайда болса. Ауру иммунитет тез және елеулі төмендеуі кейін дамиды. Ғалымдар осы аурудың алдын алу мүмкін вакцина ойлап тапты, бірақ ол тек осы жыныстық белсенділігін бастады, кім жоқ кіру үшін рұқсат етіледі.

кернеулер

Tension қатерлі ісікпен жинақталатын қамтамасыз ету үшін көмектесуі мүмкін. ісік физиологиялық мутация кейін ағзаның жүйелері күшті жолын кесу, бастап туындайды.

онкологиялық генетика

Ғалымдар үнемі қатерлі ісік түрлерін зерделеу және қалай аурумен күресуге отыр. Олар меланоме, сүт безінің қатерлі ісігі, асқазан-ішек жолдары және ұйқы безінің дамуына әкелуі мутировал гендер анықтау жолдарын дамыту.

Онкология институты ауруға бейім анықтау және емдеу бастау алады жаңа тесттер, дамып келеді. Мүмкін, болашақта ол күнделікті қан тест арқылы қатерлі ісік қаупін анықтау мүмкін болады.

Әзірге, ол істен ісік бар тек адам қатерлі ісік туралы біледі жағдайларда көп,. дәрігерлер болуы мүмкін барлық - сәл аурудың дамуына баяулату және науқастың өліміне қалдыру үшін химиотерапия жұмсауға.

Қорытындылай келе

Онкологиялық - қорқынышты ауру, бірақ ол әрқашан үкімі емес. ерте сатысында диагноз, және пациент, толық қалпына келтіру мүмкіндігі емдеу толық курсын өтіп жатыр. Егер әлі күнге дейін тұра Медицина, зерттеушілер аурудың ерте диагностика үшін жаңа әдістерін әзірлеу жатыр емес.

қатерлі ісік қалай, ол маңызды емес. бір ауруға генетикалық бейімділік адам міндетті оның ауырып дегенді білдірмейді. Әр адам белгілі бір жағдайларда қатерлі болып ұяшықты бар. Тұрақты тексеру, өз денсаулығына сезімтал көзқарасы, өмір оң жолы - және ауру болмайды.