Шығыс уәде - бұл ... туа біткен даму кемістіктерінің. Жүрек кемістігімен клапанның

Туа біткен - бұл не? Бұл сұраққа жауап, сіз ұсынылған мақалалар үйренуге болады. Сонымен қатар, біз сондықтан олар дамыту неге, бар, және ақауларды қандай түрлері айтып береді.

туа ақаулары туралы жалпы ақпарат

Вице - патологиялық дамуы болып табылады, сондай-ақ қалыпты (стандартты) кез келген ауытқу жинау ұрықтың дамуы кезінде орын алуы адам денесінің құрылымы (кем босанғаннан).

Әдетте, мұндай өзгерістер (т.б. сәуле, оттегі жетіспеушілігі және иондаушы, мысалы, гормоналдық бұзылыстар, тұқым қуалаушылық, олқы ұрық жасушалары, вирустық инфекция.) Әр түрлі сыртқы және ішкі факторлардың әсерінен қалыптасады. ХХ ғасырдың екінші жартысынан бастап, сарапшылар патологиялық өзгерістер айтарлықтай жеделдетуге байқай бастады. Ең туу ақаулар дамыған елдерде өмір сүретін адамдардың орын.

ең алдымен, себептері

адамдардың 40-60% деректер ауытқу себептерін білмеймін. Мұндай науқастар мерзімді сияқты естіледі, ол қолданылады «спорадический туу ақау.» Бұл өрнек кездейсоқ немесе белгісіз себептері туындаған, сондай-ақ болашақ ұрпаққа қайта туындау қаупін азайту жатады.

сол туу ақаулар «көп-факторы» себептерден қалыптасады 20-25%, бұл генетикалық ақаулары (әдетте шағын) немесе кешенді өзара іс-қимыл болып табылады тәуекел факторларының қоршаған ортаны. ауытқулар 10-13% экологиялық әсеріне ғана қатысты. Ал ақауларды ғана 12-25% себептері тек генетикалық дамыту болып табылады.

белгілі бір адамдар туа біткен даму кемістігі бар неге Осылайша, біз толығырақ қарастырамыз.

тератогенным

Осы факторлардың іс-қимыл дозасын байланысты. Айырмашылықтар түрлі түрлерін тератогенді әсері метаболиттік байланысты болуы мүмкін органның бүкіл плацента және таралуын еніп үшін заттың сору қабілеті бар.

Ең танымал және зерттелген тератогенді факторлар

Кемістігі жиі мынадай әсер жатады кім көрінеді:

• ұрықтың анадан беріледі Жұқпалы аурулар. эпидемиялық паротит, қызамық немесе inklyuzionnaya цитомегалияға ретінде туу кезінде берілетін мұндай вирустық аурулар түрлілігі, сондай-ақ даму кемістігі ықпал етуі мүмкін.
• Алкоголь. Атап маңызы ата-аналардың алкоголизм, немесе, керісінше, оның анасы. жүктілік кезінде спирттік ішімдік ішу оңай ұрықтың алкоголь синдромы әкелуі мүмкін.
• иондаушы сәуле шығару. радиоактивті изотоптар, сондай-ақ рентген сәулелерінің әсері генетикалық аппараты теріс әсер етуі мүмкін. Ол радиациялық (иондаушы) атап және уытты әсері бар тиіс. Бұл факт ең туа біткен ауытқулар себебі болып табылады, бұл.
• Дәрі-дәрмектер. Бүгінгі күні, әсіресе жүктіліктің алғашқы екі триместрлерде, ұрықтың үшін толығымен қауіпсіз танылған еді ешқандай мұндай дәрі-жоқ.
• Никотин. (Жүктілік кезінде) болашақ аналарға Smoke оңай балалардың дене дамуында артта қалып болатынына әкелуі мүмкін.
• Nutrientnye тапшылығы. қоректік заттардың бірқатар (т.б. мысалы, йод, ЖАО-инозит, фолий және.) болмауы туа біткен жүрек аурулары мен жүйке түтікшесі ақаулар үшін дәлелденген тәуекел факторы болып табылады.

Бұл ортақ аномалия толығырақ жүрек ақауы клапан болып табылады қарастырайық.

жүрек ақаулары

Жүрек ауруы қалыпты қозғалысы бұзылған қан нәтижесінде патологиялық өзгеруі клапан, ешқандай ірі кеуде ыдыстар, жүрек қабырғалары болып табылады. Ол мұндай ауытқулар сатып алынған немесе туа біткен болуы мүмкін, не екенін атап өтті.

Ең жиі, кемістігі жүрек клапандарын оған еніп зиянды микроорганизмдер бар адам денесінің шамадан тыс иммундық жауынгерлік күштердің салдарынан пайда болады. табиғи ауыстыру үшін ауытқу сомаларын, бірақ зақымдалған клапандар, жасанды ота емдеу.

ақау әзірлеу кезінде

(Кез келген типті) Бұл патологиялық құбылыс көбінесе қалыптасады эмбрионалдық кезінде морфогенезі (яғни, 3-10 апта). Бұл факт осы уақытта, молайту, саралау, көші-қон және жасуша қайтыс процестерін бұзған фактісі байланысты болып табылады. Бұл құбылыстар Шүберек сұйықтық, жасушаішілік, mezhorgannom, жасушадан тыс, органдар мен тіндерді деңгейдегі орын.

қолданыстағы түрлері бойынша

Туа біткен - жеке жүйелерінің елеулі бұзушылықтар үшін кәмелетке толмаған физикалық ауытқулар (мысалы, үлкен молей, қал, және т.б ..) өте әр түрлі жағдайларын қамтиды кең санаты болып табылады (сондықтан мысалы, аяқ жүрек клапаны ақаулары, және.). бір мезгілде органның бірнеше бөліктерін әсер комбинациясы ауытқулар, сондай-ақ бар. метаболизм ақауы, сондай-ақ туа біткен болып саналады.

медициналық практикада, туа біткен ақауларды үш негізгі түрі бар:

• метаболизмнің туа қателер;
• Туа біткен физикалық аномалия;
• басқа генетикалық ақаулары.

Қайталануы

Туа біткен ауытқулар ұзақ мерзімді зерттеулер ұрықтың бір немесе басқа да даму ақау баланың жынысына байланысты, белгілі бір жиілікте пайда екенін көрсетті. Мысалы, clavate тоқтату және pyloric стенозы одан ұл жалпы, және туа біткен хип дислокация болып табылады - қыздар.

бір бүйрек туылған, күшті жынысына көп өкілдері сол балалар арасында. Ол осы ауытқулардың басым, артық қабырғаның саны, тіс, омыртқалардың және басқа да органдары ретінде, жаңа туған қыздар арасында табылды, сондай-ақ атап өткен жөн.

мальформациясы тізімі

Бүгінде көптеген кемшіліктер бар. Ең жиі олар ультрадыбыстық анасының зерттеу барысында анықталған. аномалия жеткілікті күрделі болса, әйел жүктілік тоқтатуға ұсынды. Бұл, ең алдымен, балалар (бұзылу түріне байланысты) тәуекел оның барлық өмірін туған, және керексіз сезінемін болады фактісі байланысты болып табылады.

ның бар қандай кемістігі бірге қарастырайық:

• қолқа ақауы;
• атрезиясы ащы ішектің ;
• Өкпенің агенезом;
• acrania;
• екіжақты агенезом бүйрек;
• anencephaly;
• жамбас туа жылжуы;
• біржақты агенезом бүйрек;
• Өңеш атрезиясы;
• туа біткен Cloaca;
• альбинизм;
• Қауымдастығы VACTERL;
• Өкпенің aplasia;
• расщелина таңдайдың;
• анал атрезиясы;
• clavate тоқтату;
• Даун синдромы ;
• туа біткен cretinism;
• туа біткен megacolon;
• туа біткен жүрек ауруы;
• гидроцефалия;
• грыжа;
• Өкпенің гипоплазиясы;
• Өңеш diverticulum;
• syndactyly;
• X-хромосоманың арқылы полисомалар;
• Meckel ның diverticulum;
• Patau синдромы ;
• жарылған ерін;
• polysolid;
• Klinefelter синдромы;
• крипторхизм;
• жыныстық органдардың кемістігі;
• маймақтықты;
• Klippel-Фейл синдромы;
• megacolon;
• CRI чат ӘД;
• микроцефалиямен;
• Г.И.Турнер синдромы;
• Жіліншік және жамбас сүйектері гипоплазиясы;
• ұрықтың алкоголь синдромы;
• Бөлінеді пупочные грыжи;
• жұлын жарығы;
• fibrodisplations;
• pyloric стенозы;
• polydactyly;
• Edwards синдромы ;
• synophtalmia;
• exencephalocele;
• қуықтың exstrophy;
• epispadias;
• ectrodactyly.

Жинақтау

Өздеріңіз көріп отырғандай, внутриутробного дамуына ұрықтың пайда туу ақауларды өте көп. олардың баланың болашақ ата-аналар осындай ауытқушылықтардың пайда болдырмау үшін олардың білім алуына ықпал ететін факторлардың әсерінен аулақ болу керек. Осылайша, әкелері мен аналары болашақ, ол бұрын бітуі 6-9 ай бойы ауыз алкоголь дейін беруге, және (әйелдер үшін) жүктілік кезінде оларды пайдалануға емес ұсынылады. Сонымен қатар, сіз, темекіні тастағысы сәуле бар иондаушы мүмкін орындарды болдырмау, сыртта болуы және барлық қажетті витаминдер мен минералдар алуға жиі дәрігердің белгіленген жоқ, есірткі қабылдауға емес. тиіс