Хромосома дегеніміз не? хромосомалар жиынтығы. хромосомалар бу

табиғатта қуалаушылық және өзгермелілігі хромосомалар, гендер, өйткені бар дезоксирибонуклеин қышқылы (ДНҚ). Дүкендер мен ДНК нуклеотидтер тізбектерінің түрінде генетикалық ақпаратты тасымалдайды. Бұл құбылыстың қандай рөл гендер тиесілі? тұқым қуалайтын белгілерінің беру тұрғысынан Хромосома дегеніміз не? Бұл сұрақтарға жауаптар Біздің планетада кодтау және генетикалық әртүрлілігін принциптерін түсінуге болады. үлкен дәрежеде, бұл хромосомалық осы құрылымдардың рекомбинации, жиынтығы кіреді қанша байланысты.

«Тұқым қуалаушылық бөлшектер» ашылу тарихынан

XIX ғасырдың ортасында әлі микроскоп астында өсімдіктер мен жануарлардың көптеген ботаниктер мен зоологтар жасушаларын зерттеу, ядро ең керемет жіп және ұсақ сақиналы құрылымы назар аударды. Жиі басқа хромосомалар қарағанда неміс анатом Вальтер Флемминг пионері деп аталатын. ол ядролық құрылымдардың өңдеу үшін анилин бояғыштар қолданылады, бұл. Флеминг боялуы оның қабілеті үшін «хроматиннің» деп аталатын зат табылды. 1888 жылы «термині хромосома» ғылыми революция Генрих Valdeyer ашты.

Сонымен қатар Флемминг қандай хромосомалық, бельгиялық Эдуар Ван Beneden сұраққа жауап іздеген. Сәл ертерек Неміс биолог Теодор Boveri және Эдуард Strasburger, тірі организмдердің әр түрлі түрлерін, олардың санының тұрақтылығы хромосомалар басын дәлелдеуге эксперименттер сериясын өткізді.

тұқым қуалаушылық фондық хромосомдық теориясы

Американдық ғалым Вальтер Sutton табылған қанша хромосома табылған Жасуша ядросының. Ғылыми тұқым қуалаушылық Бұл құрылымдар тасымалдаушылар бірлік, дене сипаттамаларын сенді. Sutton хромосомалар ұрпақтары қасиеттері мен функцияларына ата-аналар өтті, ол арқылы гендер, тұрады деп тапты. басылымдарда генетик Жасуша ядросының бөлу кезінде, олардың қозғалысын хромосома жұп сипатталған.

Қарамастан америкалық әріптестерінің, ол Теодор Boveri бастаған бір бағытта жұмыс істейтін. жұмыстарға Екі зерттеушілер, тұқым қуалайтын белгілерінің беру мәселелерін зерттеді хромосомалар (1902-1903) рөлі туралы негізгі ережелер тұжырымдады. теориясының Boveri-Sutton одан әрі дамыту Нобель сыйлығының лауреаты Томас Морган зертханасында өтті. Атақты американдық биолог және оның командасы хромосоманың гендер орналастыру заңдарына сериясын құрды, біз Грегор Мендель заңдарына механизмін түсіндіру үшін цитологиялық негіздерін әзірледік - генетика негізін қалаушы.

ұяшыққа хромосомалар

хромосомалар құрылымын зерттеу ХІХ ғасырдың ашу және сипаттамасы кейін басталды. Бұл тельца және жіптер прокариоттық ағзалардың (ядролық емес) және (ядрода) Эукариот жасушаларының қамтылған. микроскоп бойынша оқитын хромосомалық Көріністің морфологиялық нүктесі болып табылады, бұл анықталды. Жасушалық циклдің белгілі бір кезеңдерінде ажырататындай Бұл ұялы Жіп тәрізді дене. Интерфазалық ядроның хроматиннің бүкіл көлемі алады. өзге де уақыт кезеңдері ажыратылуға бірінде хромосоманың немесе екі chromatids жылы.

Митоздың немесе мейоз - Better жасушалардың бөлінуі кезінде осы білім көрген. Эукариот жасушаларының жиі үлкен хромосомалар сызықтық құрылымын байқауға болады. ерекшеліктер бар болса прокариот, олар, аз болып табылады. Ұяшықтар жиі мысалы өз шағын «бөлшектер мұралық жер» митохондрия және хлоропласт орналасқан, хромосомалар бірнеше түрі кіреді.

нысаны хромосомалар

Әрбір хромосома басқа бояу сипаттамалары өзгеше жеке тұлға құрылымы, бар. морфология зерттеу белінің қатысты қару centromere ұстанымын, ұзындығы мен орналастыруды анықтау маңызды болып табылады. хромосомалар жиынтығы әдетте мынадай нысандарда тұрады:

• метацентрической немесе-тең, centromere бір орта жері сипатталады;
• submetacentric немесе neravnoplechie (тарылту теломеры бірі қарай жылжуы);
• acrocentric немесе таяқша тәрізді, centromere дерлік хромосомалар соңында орналасқан;
• әрең айқындалатын нысанда бар нүктесінің.

хромосома функциясы

Хромосомалар гендердің тұрады - тұқым қуалаушылық функционалдық бірліктерін. Теломерлер - хромосома қару ұшы. Бұл мамандандырылған элементтері залал, antiblock үзінділер қарсы қорғау үшін қызмет етеді. Centromere хромосомалар еселеу оның міндеттерін орындайды. Ол оған шпиндельді құрылымын орнатылған болып, бір kinetochore бар. әрбір жұбы хромосом centromere орналасқан жері бойынша жеке тұлға. қызы жасушалары бір хромосоманың, бірақ екеуі де таралады, сондықтан жіптер шыбық жұмыс істейді. бөлу процесінде Бірыңғай еселенуі идентификатор шығу қамтамасыз етеді. әрбір хромосоманың қайталау айтарлықтай бөлу бүкіл процесін жылдамдатады, мұндай бірнеше орындарда бір мезгілде басталады.

ДНК және РНК рөлі

Осы ядролық құрылымын функциясы болып табылатын хромосомалық, оның биохимиялық құрамы мен қасиеттерін зерттеу кейін сәтсіз білуге. хроматиннің - Эукариот жасушаларының ядролық хромосома балқытылған материал қалыптасады. талдауға сәйкес, бұл жоғары молекулалық салмағы органикалық заттардың тұрады:

• Дезоксирибонуклеин қышқылы (ДНҚ);
• Рибонуклеиновой қышқылы (РНҚ);
• прим ақуыздар.

Нуклеин қышқылдары ұрпақтан ұрпаққа тұқым қуалау сипаттамаларын беруді қамтамасыз амин қышқылдары мен белоктардың биосинтезі тікелей қатысады. Эукариот жасушаларының ядросында қамтылған ДНК, РНК цитоплазмасында шоғырланған.

гендер

Рентген талдау ДНҚ нуклеотидтер тізбегі тұрады қос спираль, қалыптастырады деп көрсетті. Олар көмірсулар дезоксирибоза, фосфат тобын және төрт азотты негіздерінің бірі болып:

1. A - аденин.
2. G - гуанин.
3. T - тимин.
4. C - цитозин.

протеиндер немесе РНҚ аминқышқылдарының бірізділігі туралы кодталған ақпаратты асыратын гендер - көп бұрандалы жіп dezoksiribonukleoproteidnyh. ата-анасының ұрпақтарына тұқым қуалау сипаттамаларын көбейту кезінде гендік аллелей түрінде беріледі. Олар белгілі бір организмнің жұмыс істеуі, өсуі мен дамуын анықтау. Кейбір зерттеушілердің айтуынша, полипептидтер кодтау емес, ДНК сол аймақтар нормативтік функцияларды орындайды. адам геномын дейін 30 мың болуы мүмкін. Гендер.

хромосомалар жиынтығы

хромосомалар жалпы саны, олардың ерекшеліктері - нысаны тән. дрозофилы олардың саны - 8, приматов - 48, тұлға - 46. Бұл сан сол түрлердің тиесілі организмдердің жасушаларының тұрақты болып табылады. барлық эукариот үшін тұжырымдамасы бар «диплоид хромосомалар.» Бұл толық жиынтығы, немесе 2n, гаплоидты айырмашылығы - жарты сомасы (N).

Хромосомалар гомологиялық сол нысанда, құрылымы, орналасқан жері, centromeres, және басқа да элементтерінің бірі жұп тұрады. Гомологами жиынтығы басқа хромосомалар, оларды ажырата өз сипаттамалары бар. негізгі бояғыштармен боялуы бізге әрбір жұптың айырым мүмкіндіктерін зерттеу, қарастыруға мүмкіндік береді. Диплоид хромосомалар соматикалық қатысып гаплоидты жасушалар ұрық (деп аталатын гаметалар) - сол. - XX X хромосома және Е. текелері XY жиынтығы бар, ұрғашылары: ерлер жыныстық heterogametic бар сүтқоректілер және басқа да организмдердің екі ПХ түрлерін қалыптастырды.

Адам хромосома жиынтығы

Адам денесі жасушаларында 46 хромосома бар. Олардың барлығы жиынтығын құрайды 23 жұп біріктіріледі. хромосомалар аутосомах және жыныстағы екі түрі бар. Бірінші нысаны 22 жұп - ерлер мен әйелдердің ортақ болып табылады. Олар 23-ші жұп сипатталады - ер органның жасушалары болып табылады жыныстық хромосомалар емес гомологты болып табылады.

жынысына байланысты генетикалық қасиеттер. беру үшін ер, екі X әйелдер Y және X хромосома бар. Аутосомах тұқым қуалайтын сипаттамалары туралы ақпаратты қалған бар. барлық 23 жұп жекелендіруге мүмкіндік беретін әдістер бар. нақты түске боялған кезде Олар қайраткерлері жақсы көрінеді. Ол адам геномының сол 22-хромосома байқалады - ең кішкентай. Созылған жағдайы оның ДНК 1,5 см ұзындығы бар, және азотты негіздер 48 млн жұп бар. хроматиннің арнайы ақуыздар гистондар тарылуына орындайды, содан кейін жіп Жасуша ядросында мың есе аз орын алады. электронды микроскоп астында, Интерфазалық ядроның жылы гистондар ДНК тізбек зашнуровано моншақтар, ұқсайды.

генетикалық аурулар

үш мыңнан астам бар. хромосомаларында залалды және бұзылулар туындаған тұқым қуалайтын аурулардың түрлі түрлері. Бұл Даун синдромы жатады. психикалық және физикалық дамуында кешіктіру сипатталатын генетикалық ауру бар балаға. муковисцидоз жылы экзокринді бездердің функциялары сәтсіздікке бар. Бұзу органға шырыш тершеңдік, босату және жинақтау проблемалар әкеледі. Ол қиын өкпе тыныс қиындықтар мен өлімге әкелуі мүмкін жұмыс істеуге мүмкіндік береді.

түсті пайымын бұзу - соқырлық - түсті спектрін кейбір бөліктеріне иммунитет. Гемофилия қанның ұюы әлсіреуіне әкеледі. Лактоза төзбеушілік адамның денесі сүтті қант дайджест мүмкіндік бермейді. отбасын жоспарлау кеңселерінде нақты генетикалық ауруға бейімділігін табуға болады. ірі медицина орталықтары тиісті бағалау және ем алу мүмкіндігіне ие.

Гендік терапия - заманауи медицинаның бағыты, тұқым қуалайтын аурулар мен оның жою генетикалық себептерін анықтау. орнына кедергі әкімшілік қалыпты гендердің патологиялық жасушаларының соңғы техникамен. Бұл жағдайда, дәрігерлер симптомдардың науқасты босаған емес, және аурудың себептері. Түзету тек соматикалық жасуша гендік терапия әлі жаппай жыныстық жасушаларының қатысты қолданылады емес, жүзеге асырылады.