Байланысты мұралық жер

кеңінен генетика оқыды сипаттамаларын мұра ретінде мұндай нәрсе. ол ұрпақтары мен ата-аналар ұқсастығын түсіндіреді. Ол белгілері кейбір көріністерін бірге мұраға деп қызықты. Бұл құбылыс, ол сондай-ақ белгілі болды, алғаш рет ғалым Т. Morgan үшін егжей-тегжейлі сипатталған «байланысты мұрагерлік.» Біз бұл туралы көп айтуға болады.

Белгілі болғандай, әрбір орган гендердің белгілі бір саны бар. бұл жағдайда хромосома - қатаң шектелген саны ретінде. Салыстыру үшін, салауатты адам денесі 46 хромосома бар. ол мың есе көп сияқты Джин. Өзіңіз: әрбір генін адамның пайда көрініс нақты сызық үшін жауапты болып табылады. Әрине, олардың көп. Сондықтан, біз бірнеше гендер бір хромосоманың жерсіндірілген фактісі туралы айтуға бастады. Бұл гендер байланыс топтар деп аталады және байланысты мұралық айқындайды. Мұндай теориясы ұзақ уақыт бойы ғылыми қоғамдастық үшін өте маңызды болып табылады, бірақ тек Т. Морган өз анықтамасын берді.

сол хромосоманың әр түрлі жұп жерсіндірілген гендердің мұрагерлік айырмашылығы, байланысқан мұралық жер, ата-анасының гендердің ретін қайталанатын, гаметалар тек екі түрі қалыптастыру digeterozigotnoy жеке тұлғаны тудырады.

Сонымен қатар, гаметалар, ата-аналар хромосомалар айырмашылығы гендер комбинациясы бар. олардың маңыздылығын генетика бұл ұрпақтарының ата-анасының белгілері түрлі алуға мүмкіндік береді, өйткені, асыра бағалау қиын процесс - Бұл нәтиже кроссовер салдары болып табылады.

Табиғатта, гендік мұрагерлік үш түрі бар. олардың осы жұптың тән қандай түрін анықтау үшін, пайдаланылған тест айқыш. Нәтижесінде, ол төменде үш опциялардың бірін алуға сенімді болып табылады:

1. Тәуелсіз мұралық жер. Бұл жағдайда, гибридтер бір-бірінен өзгеше болып табылады және сыртқы түрі олардың ата-аналарының, басқа сөзбен айтқанда, нәтижесінде, біз 4 түрлі фенотипов бар.

2. Толық адгезиясы гендер. Будандардың бірінші ұрпақ ата-анасының жеке тұлғалар сол Фенотип Түсініксіз ата-аналар мен бір-біріне жатады кесіп алынды.

3. Ішінара адгезиясы гендер. кесіп кезде ғана бірінші жағдайда ретінде, сынып 4 түрлі фенотипов қосылады. Сонымен қатар, алайда, ата-аналар қорының толық айырмашылығы бар жаңа генотиптерді қалыптастыру. гамет қалыптастыру процесі жоғарыда аталған қиылысты кедергі ол бұл жағдайда болып табылады.

Сондай-ақ, ата-ананың хромосома мұраға гендер арасындағы қашықтық аз, неғұрлым ықтимал, олар толық мұралық байланысты деп тапты. Тиісінше, бірінен алшақ олар орналасқан, аз өту мейоз кезінде жүреді. гендер арасындағы қашықтық - ең алдымен ықтималдығы байланысты мұралық анықтайтын фактор.

Оны бөлек жынысына байланысты байланысты мұралық қарастыру қажет. оның мәні жоғарыда талқыланды нұсқада жүзеге асыру, сол сияқты, алайда, ПХ орналасқан бұл жағдайда гендер мұраға. Сондықтан, мұрагерлік бұл түрі туралы айтуға ғана сүтқоректілер (олардың арасында адам), кейбір бауырымен жорғалаушылар мен жәндіктер жағдайда мүмкін болады.

еркек жынысты тиісті хромосомалар жиынтығы, және XX - - әйел, біз дене өміршеңдігі үшін жауапты болып табылатын барлық негізгі ерекшеліктері, әр организмнің генотип осы хромосоманың орналасқан екенін ескеріңіз. назарға XY фактіні ескере отырып хромосома - Әрине, біз X туралы айтып отырмыз. Ұрғашы рецессивных және екі болуы мүмкін гендер басым хромосомаларында. Сондай-ақ ер бір ғана параметрді мұра алады - яғни, Ген фенотип көрініс немесе жоқ.

: Жиі әйелдер ғана тасымалдаушылар болып табылады, ал бұл өз кезегінде ерлерге тән аурулар тұрғысында естіген байланысты жынысына байланысты мұралық жер,

• гемофилия,
• соқырлық;
• Nai Han - Alex синдромы.