Ақпараттық нуклеотидтердің

ДНҚ молекуласы және үнсіз гендер

Бүкіл тірі әлемдік жасушаларының құрады. Жануарлар, балық, құс, өсімдіктер, саңырауқұлақтар, микробтар, барлық адамдар өздері жасушалардан тұрады. ұяшыққа тыс өмір жоқ. барлық тірі организмдер құрылымы, химиялық құрамы, зат алмасудың ұқсас жасушалары, барлық ұяшықтар бөлу арқылы көбейту. Бұл 1 екінші жауап ондаған мың болып өте күрделі құрылым, барлық дерлік кешенді болып табылады. Өкінішке орай, біз жеке жасушаларының құпиялылығын басқару мүмкін емес. Мұнда олар біз жай ғана еңсеруге болады бастаған иммунитетті пайдаланады. себеппен басшылыққа сіздің өмір адам, және ол әрқашан біздің қалауымызбен сәйкес келмейтін өз ережелер бойынша өмір сүру үшін, оның жасушалары. Бірақ бұл жақын болашақта біз олармен ортақ тіл тауып, біз үшін және олар үшін маңызды нәрсе туралы келісуге алады деп өте мүмкін.

ДНК молекуласының құрылымы мен функциясы бірегей қос спираль Уотсон-алақайлап закручено жататын лақтыруға негізгі жасушалар орталығында. ДНК молекуласының барлық гендер деп аталады шағын сегменттерге бөлінеді. Бұл біздің сыртқы түрін, жынысын, зияткерлік әлеуетін, өмір сүру ұзақтығын және, бұл үстіне, бізге онкологиялық сипаттағы, соның ішінде генетикалық анықталады ауытқулар, кең ауқымды беруге анықтау мұралық белгілерінің негізгі бірлігі болып табылады.

ДНК молекулалары мықтап хромосома деп аталатын ақуыз конверт және нысаны конгломераттарының салынады. Жылы соматикалық клеткаларындағы адамның, яғни, оның дене жасушаларында, бір диплоид немесе хромосомалар екі жиынтығы болып табылады. Олар 46 дана, немесе 23 жұп болып табылады. Әрбір жұп ақпараттың мүлдем бірдей жиынтығын қамтиды. жасуша бөлінеді кезде хромосомалар жұп бөліп, және әрбір ұяшық ақпарат толық жиынтығын алады. Кейіннен хромосомалар диплоид саны қалпына келтірілді. Адам ұрық жасушалары ұрықтары мен жұмыртқа сақтандырғыш, хромосомалар қос жиынтығы қалпына кезде, 23 хромосома бар, бірақ ұрықтанудан. Осылайша ерлер мен әйелдер деректер қоспасы ұрықтың белгілерін және аналар мен әкелерге алады тудыратын, бар.

Жыныс жасушаларының хромосомалар жиынтығы қамтылған барлық гендер жиынтығы, адам геномын деп аталатын. толық адам геномын шамамен 80 мың гендер бар. ДНҚ молекуласы, ол түпнұсқа болып табылады, сондай-ақ қиын емес, бәлкім, салынған. Ол екі ұзын жіп ұсынылған. жіптер нуклеотидтердің құрады. Нуклеотидтердің - үш заттардың тұратын химиялық қосылыс: а азотты негіздер, көмірсу дезоксирибоза және фосфор қышқылы. Толық емес ұшындағы, біз бүкіл органикалық әлемнің ДНК нуклеотидтердің тек төрт түрлерін қалыптасады деп айтуға болады. аденин (А), тимин (Т), гуанин (G) және цитозин (C): Бұл төрт әріптер, өмір әліпбиінің төрт таңбадан ғой. Олар астам ұзындығы 3 метр, нм жүздеген мың полимерлік тізбек бір-біріне қосылған. 3 миллиардтан астам өткізуге иірілген Бұл ұзындығы. Деп, және кодталған генетикалық ақпараттың барлық ретпен нуклеотид. Бұл екі бұрымды сутегі байланыстары өзара және спиральдың сондықтан көптеген құпиялары сақталған онда тығыз құрылымын қалыптастыру, бір-біріне орап. ғалымдар адам геномын, яғни декодтау осы құпияны ашу үшін проблемаға тап, гендер барлық анықтау және олардың құнын анықтау. міндет сөзсіз және шұғыл көрінді, және жобаны іске асыру «Адам геномының» 1990 жылы басталды.

туберкулез,: негізгі жұмыс барысында көптеген зиянды бактериялардың қоздырғыштарының, соның ішінде 800-ден астам өсімдіктер мен жануарлар Геномын қабылдамау болды сүзек, асқазан жарасына, және басқалар. Бұл фармакология үшін өте маңызды болып табылады. вакциналар байланысты тұқым қуалайтын аурулармен күресу үшін жаңа препараттарды тұтас тобы осы аурулардың қоздырғыштарының қарсы әзірленді құрылады. олар іс-қимыл селективті және гендік және ақуыз нысаналар үшін бағытталған, өйткені осы препараттар, бұрын болған қарағанда неғұрлым тиімді болып табылады. молекулалық медицина генетикалық ауру диагностика және терапия саласындағы жинақталған қуатты оң импульс және гендік инженерия, біз, бәлкім, клондау болып ең маңызды, оның айрықша оқиғалар, куәсі болды. Клондау сақтау және көбейту сипаттағы тамаша ашылулар, және адамның болашақта болады.

Incredible болашағы өсірушілері арқылы ашты. Құрылды генетика негізінде , трансгенді өсімдіктер оның өнімділігін, ауру қарсылық, құнарлылығын біздің қиял соққы толығымен арамшөптер мен зиянкестерден шығындарды жоюға, күрт дақылдарының өнімділігін арттыруға мүмкіндік берді, және трансгенді жануарлар жатыр.

Криминалистер, сондай-ақ материалды өте аз мөлшерде сәйкестендіру мәселелерінде абсолютті кепілдік сенімділігі, олардың кәдеге жарату технологиясы бойынша бар: .. сілекей бір тамшы, шаш бөлшектердің, қайызғақтың, т.б. әлемдегі жазықсыз мыңдаған адам ақтап шықты, бірақ нақты қылмыскерлер негізінде жазаланды танысты Ген талдау. мүлікті мұраға мәселелерін шешу үшін әкелікті, ана мен қарым-қатынас анықтау үшін сенімді тетігі заң тәжірибесінде туындайтын, болды.

ауыр түсіндіру талап күтпеген және бірегей нәтиже алды. Мысалы, біздің ең жақын туысының геномының бар адам геномын салыстыру нәтижелері, шимпанзе параметрлерін мыңдаған толық дерлік басын көрсетті. Іс жүзінде олар сәл ғана үлкен түрлі этникалық топтардың адамдар арасындағы айырмашылықтарды қарағанда. адам, ол елестету мүмкін болды қарағанда жануарлардың әлдеқайда жақын болып шықты. қарым-қатынас осындай жоғары дәрежелі тұйығы зерттеушілер алады және инновациялық тәсілдер мен шешімдер оларды талап етеді. Тірі эволюция теориясына жасалған кейбір түзетулер болуы мүмкін.

табысты шабыт жобасы «Адам геномының> F. Коллинз басшысын қоса алғанда, генетика, жақын арада бірнеше орасан зор болжам тұжырымдады. 2020 жылдан бастап нарықтық дәл зақымдалған клеткалардың жұмыс істеуге мүмкіндік береді гендік инженерия арқылы дамыған қант диабеті, гипертония, онкологиялық және психикалық ауру үшін дәрі, көруі керек. тұқым қуалайтын ауруларды болдырмау үшін ұрық жолының жасушаларында гендік терапия. 2040 жылға қарай, ол мұрағатталған жеке адам геномының болуы мүмкін, және қартаю процесіне қатысатын гендерді каталогтандыру өткізеді. Бұл орташа артады өмір сүру ұзақтығын 120 жылға адамның дейін, және болашақта оған көп қалаған бессмертие беруге. Соңында, адамдар өз эволюциясын бақылауға алады. Бұл сөз барлық фантастикалық көрінуі мүмкін, бірақ ол барлық бұл шындық болып, және біз басқалар болады, бәлкім әлдеқайда төмен, дейді зерттеушілер оның сол қарағанда, жыл өтеді.

Алайда, тіпті бүгін ДНК молекуласы көп жасырын және құпия көптеген өткізеді. жануарлар геномының компьютерлік талдау бізге әр түрлі функцияларды орындау ДНК молекулаларының секциялар үлесін анықтауға мүмкіндік берді. Мұнда, генетика таңғажайып фактілер тапты. Ол көптеген түрлерін, геномының жалпы ретпен ғана шағын бөлігі ақуыздарды кодтайды шықты. геномды кодтау тұлғасы тек шамамен 2% бастап геномының ақуыз 48% ғана кодтау және тоқтатылған және геномының 50% -дан астамы, оның үстіне, тұратын емес кодтау, қайталанатын ДНҚ реттілігін, үлкен тұрады белоктар кейіннен синтез бастапқы сатысында тартылды реликті вирустар үзінділерін саны. эволюциялық баспалдақтың әр түрлі кезеңдерінде тұрған жануарлар геномдарының осы деректерді салыстырған кезде, зерттеушілер тағы бір парадокс тап. Ол емес кодтау ДНК үлесін эволюция төменгі сатысында жануарлар өте аз болып шықты. былайша пайызбен, болып табылады. Сондықтан бактериялар, барлық дерлік ДНК жұмыс істейді, ол пайдасыз болды ретінде, ол 90% және 10% құрайды. ашытқы, ДНК 68% кодтау емес кодтау 32% құрайды. Нематодының бұл арақатынас тиісінше 24% және 76% болып табылады бар. ағза неғұрлым күрделі болып, және біз үшін шатасып ақпарат үлесі арттырады, ал ДНҚ кодтау аймақтарда үлесі, азаяды. ол бірінші қарағанда, меніңше Мұнда, бір-қарсы нәтиже күтуге болады. F.Krik, қалған бөлігі жетілдіру үшін шығындар эволюциясы және төлем, «қосымша» ДНК құрылысы «қоқыс» деп. көптеген жылдар бойы ғалым талассыз органы қадiр-қасиетiне бірегей молекуласының үлкен бөлігін лайық айырылған. Алайда, соңғы жылдары, ғалымдардың бірқатар беделін мойындайды емес, біз «қалаусыз ДНК» идеясын жерлеу туралы шешім құпия емес кодтау ДНК жақын ықтимал шешім генетика туралы бұқаралық ақпарат құралдарында қызу пікірталас тудырды. тақырып бойынша мақалалар жүздеген, көптеген қызықты оқиғалар жазылған ұсынды. Ол белгілі бір жасушаішілік процестерді іске қосу үшін қажетті сыни массасы, баламалы есіп кесілген сызықтар мен желім құрылуын қалыптастыру емес кодтау ДНК қорғаныс рөлін ұсынылды. Ди Mattick, мысалы, азық-кодтау ДНК барлық деп санайды - әлі күнге дейін деп аталатын көмекші рибонуклеиновой кодтайды қышқылы, РНК.

Біз басқа қолыңызбен ДНК үнсіз бөлігінің проблемасын жақындады. Ол ДНҚ молекуласы тіркеледі және сақталады деп генетикалық ақпаратты, сондай-ақ деп аталатын аса маңызды ақпаратты ғана емес, ұсынылды. Сындарлы ақпарат органның болуына нақты қатер төндіруі оқиғаларға байланысты. мұндай ақпарат өндіру технологиясы төмен талқыланатын болады өз ерекшеліктері бар.

зерттеу үшін әдеттегі іріктелді сыра ашытқысы тобы Saccharomyces. Ашытқы биохимия, иммунология, генетика салаларында зерттеулер түрлі тамаша үлгі нысан эукариот жасушалар болып табылады. теориялық және өте тез дамыған қолданбалы зерттеулер екі жұмыс ашытқы генетика үлкен сомасы, ол жүзеге асырылды. Соңында, 1996 жылы, ол ашытқы молекулярлы систематик жылы серпілісінің негізі болды ашытқы Saccharomyces cerevisiae, толық секвенирленген геномын болды. Бұл олардың геномының нуклеотидтер тізбегінің тікелей салыстыру мүмкіндік берді. ашытқы және біздің зерттеудің объектісі ретінде таңдалды сондықтан.

7 мм - ашытқы бұл түрі, яғни 3 негізгі жасуша диаметрі, кәдімгі эукариоттық ұсынылған. Саңырауқұлақтар өте төмен температураға төзетін, тіпті қату кезінде өліп, бірақ тек қатырып емес, сіздің зат алмасу процестерін барлық жылжымалы. Ал олар жылы қоршаған ортаны сезінеді, бірақ 47 градустан жоғары температурада олардың өмірлік процестер тоқтатылды, ал 80 температурада - олар өліп 100 градус.

Демек, зең температура сын жағдайлар 80 градусқа жақын. саңырауқұлақтар Saccharomyces cerevisiae жасушаларының мұндай температура әсер ететін, олардың ДНК молекулаларының үнсіз ошақтарында нуклеотидті өзгерту тапты. Толығырақ агрессивті әсері ДНҚ кодтау аймақтағы өзгерістер әкеп және шағын органның өмірге қауіп төндіретін.

Осылайша, саңырауқұлақтар үнсіз локусы ДНК өз өмірін қауіп төндіретін қолайсыз жағдайларда туралы ақпаратты жазып. Сонымен қатар, осы оған ауыр зиян әкелді шарттары болып табылады, бірақ ол өзі үшін осындай марапаттау тәжірибесі бар төтеп бере алды. Бірде осы жағдайларда, саңырауқұлақтар өзінде апатты салдарлары туралы біледі және оларды болдырмау үшін барлық шараларды қабылдайды. бір нәрсе адам жасушаларының орын. дене, сондай-ақ бостандық пен автономия белгілі бір дәрежесі бар жасушалар кіреді. Олар сондай-ақ аса маңызды ақпаратты жазып, сондай-ақ олардың ұялы өмір үшін қауіпті жағдайлар ретінде пайдалануға тырысады. ми, ол сезіну жазылған ретінде жасушаларында сыни ақпарат жазылады. Әрбір сезім, ол көзбен дерлік қайғылы әкелді осы орын алған адамдар, ғимараттар, жерлерде, байланысты суреттер, оқиғалар, иісі дәмі, мұндай ауыруы, дыбыс және әрине ішкі сезім, ол ДНК молекулаларының жазылған болуы. адам ақпарат жазылған және жасуша ол бұл ақпарат оның қайтадан аман көмектеседі осындай жағдайға болар еді деп ойлаймын отыр, аман қалды. ДНК молекулалары өте тұрақты қосылыстар болып табылады және шексіз олардың ақпаратты сақтай алады. Сондықтан, оның құрылымында жазылған сыни оқиғалар өте ескі болуы мүмкін.

Түсінікті болуы үшін, біз мысал беруге тырысамыз. Ол алыс Парсы болды. Парсы VI ғасырда құрылған. е. Ол Египта в Инд өзеніне дейін ұлы империясының болды. 332 б.э.д.. е. Александр Makedonsky Дарий патшалық құрған және түсірілген бай қала Persipol әскерін жеңді. өжет қарсылық үшін, ол тонап 3 күн өз сарбаздар қаланы берді. азаматтар қорқыныш өмір сүрген. Оның бөлмесінде тамаша сарай, қаһарланып жас әйелді дұға етіп, құтқарылу үшін сұрадым. Шамамен белгішелер мен жанып шам тұрды. Қуатты соққы мықты жауынгер ішіне іш қатудың барлық және бөлме дыбыстармен есікті бұзады. Қысқа күрес және әйел еденде есінен жатып, қағып кетті. Оның зорлап, үй тонап және өтіңіз, грек сөз естуге. әйелге келтiрiлген зиян аман, және басқалардың арасында, бақытымызға орай немесе, жүкті болды. бұл қорқынышты күні барлық сезім: белгішелер, шам, грек сөйлеу, ауыру, рев оның ДНК молекулаларының жазылған болатын. Әйел қауіпсіз сіздің балаға барлық ақпаратты астам жеткізіледі және тапсырды. Бұл ақпаратты бірнеше ондаған ұрпақ сериясы Саяхат, соңында, ол Ресейде, таңданарлықтай, біздің уақытта гендердің бір жас жігіт болып шықты, және.

Кез келген жағдайда, бұл ақпарат қажет болуы мүмкін. Әрине, ол қабылданып, бұл ұқсас жағдайды сұранысқа ие болады. орган алыс мұндай жағдай болып, аман және білді уақытта, ол механикалық, оның ДНК жазылған барлық сезім мен әрекеттерді жаңғыртуға болады. ол шіркеуде болса белгішелер және шам жанып жатыр бар жерде, ол қабат және айқай қауіп-қатерлер туралы айналасында ролл бастайды. Бұл жағдайда біз жын-онымен бірге көшіп деп айтуға болады. ол кенеттен грек сөйледі, онда біз өткен өмір, ол Грецияда өмір сүрген дейді. Шын мәнінде, жас жігіт Грекия де, Парсы да өмір сүрген ешқашан, жындарға жоқ. Ол бейбіт өмір сүріп психоанализа көмегімен, Фрейд W сәтті жойылған болуы мүмкін, бұл жол бермейді ДНК молекулалары сыни ақпарат жазған.

біз осы мәселе бойынша қорытындысында не айтуға болады? тікелей өздері ДНК молекуласының үнсіз локус жазылған денесі жасушаларының өміріне қауіп төндіретін Сындарлы ақпарат. Адамда, бұл ақпарат, өйткені осындай жағдайлар бар екендігіне үлкен кезең, ДНК молекуласының барлық дерлік көлемі алады үлкен сома болатын. жағдайлар жиі ұқсас болды, сондықтан біз қайталауға үлкен саны үнсіз ошақтарында көріп отыр. Уақыт өте келе, ескі жазбалар кодтау гендердің қарағанда айтарлықтай жас үнсіз локус жазылған ақпарат ретінде өшіріліп қалуы мүмкін. Осылайша, тағы бір рет табиғатта бар кездейсоқ орын жоқ, және оған әрбір құбылыс, оның мақсаты бар фактіні растайды. Ал біз, адамдар, бұл әрдайым біздің мінез-құлық болып табылады түсіну қажет себептен туындап отыр, сондықтан, ол әрқашан мән-жайлар тиісті емес.

Ielikov SL