ALS синдромы. Амиотропного латерального склероз: Емдеу

1869 жылы француздық психиатр Шарко осындай аурудың дәл сипаттамасы амиотропного жанынан склероз болып жасады.

Бұл ауру дегеніміз не

Негізгі жолында орталық жүйке жүйесінің перифериялық нейрондық аурулары және азғындау дамуымен. Алайда, кейбір элементтері глии ауыстырылады. Пирамида арқалық әдетте ол жағы бағана болды әлдеқайда күшті әсер етеді. Демек эпитеттерді - жағы. перифериялық нейрондардың болсақ, ол өте көп зардап шеккен алдыңғы мүйіздің саласындағы болып табылады. амиотропного - ауру, басқа эпитеттерді жүреді сондықтан. бұлшық атрофиясы - аттас кезде дәл ол аурудың клиникалық белгілері бірін көрсетеді. ALS синдромы өте ауыр ауру болып табылады. бұлшық Атрофияның аралас жағы бағанында пирамида сәуленің белгілері: Бұл ең тән ерекшеліктерін көрсетеді, аты берілген бұл ауру Шарко айта кету керек.

белгілері

Бүгінде көптеген адамдар ALS синдромы осы аурумен өмір сүруге мәжбүр. өте алуан аурудың белгілері. Ол ауру ортақ белгілері іс жүзінде ешқандай бар екенін айта кету керек. ALS жеке әзірлейді. ерте кезеңдерінде, бізге аурудың дамуын анықтауға мүмкіндік береді кейбір белгілері бар.

1. Қозғалыс бұзылуы. Науқас әлсіреуіне және ішінара бұлшық атрофиясы нәтижесінде заттар мен құлдырауын түсіріп, жығылар өте жиі басталады. жай сілею Кейбір жағдайларда, жұмсақ тіндердің.
2. Сөйлеудің бұзылуы.
3. Бұлшық спазмы. Ең жиі бұл құбылыс бұзау кездеседі.
4. Fasciculations - шамалы бұлшық тартылуы. Көбіне бұл құбылыс ретінде сипатталады «Қаз соққылардан.» Fasciculations алақанында әдетте пайда болады.
5. аяғы мен қолынан бұлшық ет ұлпаларында ішінара белгіленген атрофиясы. Әсіресе жиі мұндай процестер иық белдеуі аймағында басталады: ключицу, иық жүздерді және иығына.

ALS синдромы әртүрлі әрбір адамның дамып келеді. ауру ерте кезеңдерінде диагностикалау өте қиын. адам амиотропного латерального склероз кейбір симптомдары бар, бірақ диагноз расталған болса, науқас толығымен басқа аурумен зардап шегетін мүмкін.

ALS Басқа белгілері

ALS синдромы прогрессивті даму сипатталады. Басқаша айтқанда, атрофиясы бұлшық мата, және жоғарыда әлсіреуі күшейе жылы. қиындық пуговицы адам болса, онда ақыр соңында ол жай ғана мүлдем оны істеу мүмкін болмайды. Бұл сондай-ақ басқа да дағдыларды қолданылады.

Бірте-бірте, науқас жүре қабілетін жоғалтады. Алғашында ол тұрақты ходоков қажет, және болашақта мүмкін - мүгедектік кресло. Сонымен қатар, әлсіреген бұлшық қалыпта науқастың басын қолдау мүмкін емес. Ол әрқашан кеуде түседі. ауру дененің барлық бұлшық қамтитын болады болса, онда адам әрең күйде болу үшін ұзақ уақыт бойы төсек шығуға болады, сондай-ақ бір жағынан екінші жағына қайыру.

сөйлеу болсақ, проблема, сондай-ақ бар. Науқас біртіндеп ALS синдромы дамиды. Бұл аурудың белгілері мүлдем әртүрлі болуы мүмкін. Бастапқы кезеңде науқас «мұрын» айта бастайды. Оның сөйлеу кем айқын болып отыр. Нәтижесінде, ол мүлдем жоғалып мүмкін. көптеген пациенттер оның өмірінің соңына дейін, сөйлеу қабілеті сақтайды да.

басқа қиындықтар

диагностика жасалды, және ауру болса - ALS синдромы, науқастың отбасы үлкен қатерлерге дайын болуы тиіс. Сонымен қатар, адам толықтай дерлік оның проблемаларын қозғалу қабілетін жоғалтқан фактісі бастап тамақ басталады. Кейбір жағдайларда, ол слюноотделение бастау алады. Бұл құбылыс, сондай-ақ қолайсыздықтар көп әкеледі, және ол өте қауіпті. Шынында да, азық-түлік кезінде науқастың көп мөлшерде сілекей жұтып қоюы мүмкін. Бір сәтте сіз энтеральное тамақтану қажет болуы мүмкін.

Біртіндеп тыныс алу жүйесінің жұмысымен байланысты бірқатар аурулар бар. Осыған байланысты, тыныс алу жеткіліксіздігі бастауға болады. Мұндай орталық жүйке жүйесінің бұзылуы көптеген проблемаларды әкеледі. Жиі, науқастар бар бас ауыруы және ентігу. Өте жиі ALS адамдар кошмаров зардап шегеді. рет қашан, науқастың елестеулер оттегінің жетіспеушілігі, сондай-ақ бағдардың бұзылуы сезімі салдарынан бар.

амиотропного жанынан склероз бар Неге

Көптеген дәрігерлер дегенеративное процесс ретінде осы ауру қарастыру. Алайда, амиотропного латерального склероз шынайы себептері әлі күнге дейін белгісіз. Кейбір сарапшылар ауру вирус сүзгі туындаған жұқпалы болып табылады деп санаймыз. ALS синдромы шамамен 50 жылда адам дами бастайды салыстырмалы түрде сирек ауру болып табылады.

айтарлықтай тәжірибесі бар дәрігерлер үшін, олар жұлынның барлық органикалық аурулары бөлуге және жүйені диффузиялық үйренген. амиотропного латерального склероз болсақ, бұл жерде тек мотор жолын әсер етеді, бірақ әбден қалыпты сезімтал қалады. Нәтижесінде, гистопатологических зерттеулер жүйелі зақымдану оның бастапқы идеясы кейбір өзгерістер мен толықтырулар енгізілді.

Мәселен, бұл қандай дамыту немесе бас миының және жұлынның сол ауру түсіндіруге болады? Шамасы, белгілі бір жүйелі аурудың астында бірнеше факторларға байланысты.

1. нақты жүйке құрылымдармен Арнайы ұқсастық уыттар немесе вирус. Және бұл әбден мүмкін. Кейін токсиндер өте әр түрлі химиялық сипаттамалары бар. Сонымен қатар, орталық жүйке жүйесі бұл орайда алыс формасын болып табылады. Мүмкін, бұл өтірік амиотропного латерального склероз туғызады ғой?
2. Сондай-ақ, ауру кейбір бөліктеріне қан жабдықтау ерекшелігін нәтижесінде орын алуы мүмкін адам жүйке жүйесінің.
3. себебі ОЖЖ омыртқа және likvoobrascheniya арнасында әсіресе лимфа айналымы ретінде қызмет ете алады.

Сондықтан, неге ALS синдромы бар? себептері әлі күнге дейін белгісіз. Ал әлемнің түкпір-түкпірінен ғалымдар ғана алыпсатарлық.

аурудың диагнозы

Көп жағдайларда амиотропного латерального склероз диагнозы кейбір қиындықтар туғызады. Өйткені жұлын сұйықтығы, этиологиясы, болуы neyrosifiliticheskih, көбінесе pupillary симптомдардың, түрлі ауру өзгерістер. ALS синдромы бірнеше себептер бойынша қиын диагностикалау.

1. Бұл өте сирек кездесетін ауру болып табылады.
2. Әрбір ауру көптеген жолдармен адамды әсер етеді. Бұл жағдайда, ортақ белгілері сонша емес.
3. ALS ерте белгілері, мысалы, сəл созылады сөйлеу, неуклюжесть қолында неуклюжесть жұмсақ болуы мүмкін. Бұл аталған белгілері басқа аурулардың салдарынан болуы мүмкін.

Алайда, амиотропного латерального склероз диагностикалау, көптеген аурулар мотор құрылымдарға селективті залал пайда екенін ескеріңіз. ALS науқастың синдромы кезінде мойын ауруы бастан, сондай-ақ ақуыз-жасуша диссоциациялану какао, миелограммы және сезімталдығы шығын туралы бітеуі мүмкін.

Дәрігер оның невропатолог науқасты бағыттауға тиіс деп күдіктенеді бастады болса. Содан кейін ғана сіз диагностикалық тест бірқатар өтуге қажет болуы мүмкін.

ALS емдеу

жазылмайтын ауру - сондай-ақ қазірдің өзінде, ALS синдромы аталған. Сондықтан, әлемдік әлі осы аурудың үшін дәрі емес. Алайда, сіз симптомдары жоюға мүмкіндік береді құралдар жиынтығы бар. Мысалы, Еуропа мен Америка Құрама Штаттарында «Riluzole» дәрі пайдаланыңыз. Бұл бекітілді бірінші және жалғыз есірткі болып табылады. Дегенмен, біздің елімізде, есірткі әлі тіркелген жоқ. дәрігер мүмкін емес ресми оны ұсынылсын. Бұл құрал ауру жою емес екенін атап өткен жөн. Алайда, ол ALS синдромы бар науқастарды өмір сүру ұзақтығын әсер бар. Бұл есірткі таблетка қол жетімді. оны күніне бірнеше рет алыңыз. Қолданар алдында мұқият пакеті кітапшасын зерделеу керек.

Қалай істемейді «Riluzole»

жүйке импульсінің беру глутамат босатылған кезде. Бұл зат орталық жүйке жүйесінде химиялық медиатор болып табылады. Дәрі-дәрмек «Riluzole» глутамата сомасын азайтады. Зерттеулер, осы заттар переизбытка ми мен жұлынның нейрондық зақым келтіруі мүмкін екенін көрсетті.

препараттың клиникалық сынақтар, сондай-ақ анағұрлым ұзақ басқаларға қарағанда өмір сүреді қаражат алатын науқастар «Riluzole» деп көрсетті. Алайда, олардың өмір сүру ұзақтығы (плацебо алған бауырластар салыстырғанда) шамамен 3 ай артты.

ауруға қарсы антиоксиданттар

амиотропного латерального склероз себептері бері әлі орнатылған жоқ, және аурудың дәрі жоқ болып табылады. Ғалымдар ALS синдроммен ауыратын адамдар, бос радикалдардың жағымсыз әсерінен көбірек бейім деп санайды. Соңғы жылдары біз құрамына антиоксиданттармен толықтыру нәтижесінде дене көзделген барлық тиімділігін анықтауға бағытталған нақты зерттеулер жүргізу бастады. мұндай препараттардың қолдану маманы кеңес болуы тиіс алдында.

Антиоксиданттар залал барлық түрлерін алдын алу үшін адамның денесі еркін радикалдар көмектесе қоректік заттардың жеке класс болып табылады. Алайда, қазірдің өзінде клиникалық сынақтар өтті кейбір толықтырулар, өкінішке орай, күтілетін оң әсер берген жоқ. Өкінішке орай, кейбір аурулар орталық жүйке жүйесінің емдегеннен мүмкін емес. Қалай сіз кез келген тапсырыс өткім келеді.

ілеспе терапия

Ілеспе терапия айтарлықтай ALS синдромы көрген кім үшін өмір оңай жасауға болады. ауруларды емдеу - ұзындығы жеткілікті процесс. Ол ғана емес, негізгі ауру, бірақ сондай-ақ байланысты белгілері емдеу үшін маңызды болып табылады. Сарапшылар бұл жалпы релаксация, кем дегенде уақытша қорқыныш туралы ұмытуға пен қорқынышты басу береді, деп ойлаймын.

Науқастың бұлшық демалуға, ол Рефлексология, ароматерапия және массаж пайдалануға болады. Бұл рәсімдер лимфаның және қан айналымын қалыпқа, сондай-ақ ауыруы құтыламыз. Өйткені, кезінде олардың жүріс-тұрыстары эндогендік ауруды басатын және эндорфин ынталандыру болып табылады. Алайда, орталық жүйке жүйесінің әрбір бұзғаны жеке тәсілді талап етеді. Сондықтан, сіз рәсімдерді курс бастамас бұрын маман тексерілуі тиіс.

Қорытындылай келе

Бүгінгі күні көптеген жазылмайтын аурулар бар. Ол мұндай концерндер мен ALS синдромы болып табылады. Фото науқастар амиотропного жанынан склероз жай соғу батырылады. Бұл адамдар қайғы-қасірет көп төмендеді, бірақ ештеңеге қарамастан, олар өмір сүреді. Әрине, толық аурудың құтылу мүмкін емес, бірақ кейбір белгілері жоюға көптеген әдістер бар. адам көмек және тұрақты қадағалау мұқтаж, ALS синдромы зардап шегетін екенін есте бастысы. Сіз дұрыс дағдыларын жоқ болса, сіз басқалар мамандар мен физиотерапевттер көмек алу мүмкін.