Ұрықтың CDF қандай: диагностика, себептері

Жүктілік - әр әйелдің өміріндегі тамаша кезеңі - жаңа адамның туған мазасыз күту. анасы Сіздің бала мұқият тыңдайды Әр минут сайын оның қозғалысын ие, жауапкершілікпен барлық сынақтарды жеткізеді және нәтижелерін төзімділікпен күтіп. Ал әрбір әйел бала мүлдем сау екенін естіп келеді. Бірақ, өкінішке орай, бұл фраза әрбір ата-ананың естіп емес.

медициналық тәжірибеде, жүктілік түрлі триместр орнатылған және елеулі мәселе қоюға іштен туа түрлерінің алуан бар, баланы немесе жоқ ата-аналар қалдырыңыз. даму мәселелері екі түрлі болуы мүмкін: туа біткен және жүре пайда.

сорттары патологиясы туралы

Жоғарыда айтылғандай, патология болып табылады:

• Туа біткен.
• Сатып алды.

ауытқу себебі екі генетикалық және экологиялық факторлар болуы мүмкін. Туа біткен тұжырымдамасын сатысында пайда болады және дәрігерлердің тиісті медициналық білімі бар ерте мерзімде анықталған. Бірақ сатып алынған, олардың жүктілік кез келген сатысында диагноз, ұрықтың кез-келген уақытта пайда болуы мүмкін.

Туған ақаулар және олардың сорттары

Генетика байланысты барлық ұрықтың туа біткен даму кемістігі, дәрігерлер трисомии деп аталатын. Олар ұрықтың дамуының ерте кезеңдерінде пайда, және баланың хромосомалар санының ауытқуы. Мұндай патологиясын болып табылады:

• Patau синдромы. Осы диагнозбен 13 хромосоманың проблема бар. Бұл синдром түрлі кемістігі, polydactyl, кереңдік, идиотизма және репродуктивті жүйесімен проблемалар көрінеді. Өкінішке орай, бұл диагнозбен балалар бір жасқа дейін өмір сүреді аз мүмкіндік бар.
• Даун синдромы - көптеген жылдар бойы күшті қоғамдық жауап болып табылады атышулы диагностика. Осы синдромы бар балалар деменция және өсу кідірістер зардап шегетін, нақты көрінісін бар. Бұзылуы хромосоманың 21 туындайды.
• көптеген жағдайларда Эдвардс синдромы өлімге болып, нәрестелердің тек 10% жылына дейін өледі. Шағын Қабақ саңылау, деформацияланған Shell құлақ, кішкентай аузынан: арқасында 18 хромосома сәбилер патологиясы көрінетін сыртқы ауытқулар туады.

жеке санатта ПХ проблемалар туындаған синдромдар болып табылады. Олар атағы:

• Klinefelter синдромы - ұл тән және ақыл-есі, бедеулiктен, білдірді жыныстық инфантилизм және дене шаш болмауы.
• Г.И.Турнер синдромы қыздар әсер етеді. қысқа өсуі, соматикалық жүйесінің бұзылуы, бедеулік және репродуктивтік жүйесінің басқа бұзылулары бар.
• X және Y хромосомалар полисомалар барлау шамалы төмендеуі, психоз және шизофрения дамуына көрсетілген.

Кейде дәрігерлер Полиплоидии бұзылуы диагностикалау. Мұндай бұзылулар ұрықтың өліміне уәде.

патология ұрықтың гендік мутацияның себебі болса, онда ол нәрсе емдеуге немесе түзетуге қазірдің өзінде мүмкін емес. Дүниеге бала өмір сүруге міндетті болып табылады, және ата-аналар оларға әдетте, лайықты өмір сүру оларды қамтамасыз ету көп құрбан. Әрине, тіпті Даун синдромы диагнозымен олардың талант бүкіл әлемде танымал болды, халқының ұлы мысалдар бар. бақытты ерекшелік емес, ортақ жағдайларда қарағанда - Алайда, біз ол неғұрлым ықтимал екенін түсіну керек.

біз сатып алған КОР туралы айтатын болсақ

Бұл ұрықтың туа біткен даму кемістігі генетикалық сау бала диагнозы деп жүре бермейді. себебі ауытқулар сыртқы факторлардың әр түрлі әсерінен дамитын мүмкін. Ең жиі, ауру жүктілік булар, қоршаған ортаға зиянды жағдайлары немесе ата-анасының әдеттен өмір салтын кезінде ана беріледі. Мұндай сатып алынған патология ұрықтың дене мүлдем арқылы кез келген жүйені «хит» болуы мүмкін.

ең танымал бұзылуы мынадай ауруларды қамтиды:

• Жүрек ауруы.
• ішкі ағзалардың тікелей проблема (олардың деформация немесе оның тіпті ішінара немесе толық болмауы. Мысалы, кейде бар CDF ұрықтың бүйрек. ауытқу ауырлығына байланысты медицинаның заманауи жетістіктері көмегімен жағдайды шешуге болады. Бірақ CDF ұрықтың өкпе жиі нәрестенің қайтыс аяқталады) сондай-ақ аяқ үшін бұзушылықтар мен басқа да дене бөліктері. Жиі осы жағдайларда ми зардап шегеді.
• Жиі ауру оның құрылымының анатомиялық деформациясы қалыптастыру, бет қаңқасы әсер етеді.
• сәби қызмет, бұлшық үні мен оның мінез-білдірді ми гипо және возбудимость. Мұндай аурулар, өте жақсы қазіргі медицинаның арқасында қарастырылады.

нақты себептер жоқ CDF

сатып алынған ауытқуларымен, сондай-ақ сол ауруларды, дәрігерлерге құпия қалатын себептерін қамтиды:

• Бірнеше (ең атақты жағдайлары - Siamese егізден).
• плацента ауытқу (гипер және оның салмағы байланысты гипоплазиясы).
• Көп немесе Oligohydramnios жатырішілік сұйықтар.
• кіндік патологиясы (тораптары бар мәселелерге ұзындығы вариация гетерогенді жағдайлары және қоса, сондай-ақ тромбоз немесе қылқалам табылды -. Мұның бәрі баланың өлімге әкелуі мүмкін).

Осы патологияны Кез келген ұрықты мониторинг үшін жауапты көзқарас қажет. Ата-аналар отбасы болашақ мүшесі болжамды тұжырымдамасын және жүктілік кезеңінде өз өмірінің ең көбі патологиясы әкелуі мүмкін барлық теріс факторлар үшін алып тасталсын, дәрігердің қорқынышты үкім ешқашан естіген.

Қандай ұрықтың туа біткен даму кемістігі туғызады?

ауытқулардан оның туылмаған баланы қорғау мақсатында, алдымен сәбидің дамуына бұзылуын тудыруы мүмкін білуге тиіс. CDF жеміс Ескерту генетикалық немесе сатып алынған өзгерістер тудыратын барлық ықтимал факторларды міндетті тастауды қамтиды.

• ауытқулар ең жиі себебі ауытқулар мұраға жатыр. отбасының ауру тарихы осындай оқиға тіркелген болса, жүктілік жоспарлау кезеңі дәрігермен кеңесіңіз және тексерілген алу қажет.
• Қоршаған ортаға зиянды жағдайлар - генінің жиі себебі мен сатып алынған мутациялар.
• Жүктілік кезінде, болашақ аналар көтереді вирустық және бактериялық аурулар ауытқулар дамыту үшін нүктесі болуы мүмкін, себебі, өзіңіз қамқорлық қажет.
• бұзылуы жиі т.б. әдеттен өмір салтын, темекі шегу, маскүнемдік, және туындаған.

перинаталдық диагностика маңыздылығы

Көптеген ғана перинаталдық диагностика кейін жүктілік кезінде қандай CDF ұрықтың білеміз. Мұндай шара салауатты нәресте жүргізу үшін қажет. Олай болса, неге осындай емтихан маңызды болып табылады және ол жұмсалады қалай?

Бірінші скрининг патологиясын жасауға, ұрықтың туа біткен даму кемістіктерінің диагноз жүзеге асырылады кезде - 12, 20 және 30 апта мерзімге әрбір болашақ ана жұмыс істейді рәсiмдердiң жиынтығы. Басқаша айтқанда - бұл ультрадыбыстық емтихан болып табылады. қайғылы статистика көптеген УДЗ бойынша ұрық қандай CDF үйренеді дейді. тестілеу маңызды кезеңі кең қан тексеру болып табылады.

тәуекел кім?

Сарапшылар әдеттен бала туудың үшін тәуекел жоғары пайызы әйелдер белгілі бір тобын анықтау. Бірінші тексеру барысында олар қан тест қабылдауға және ықтимал патологияны терең диагностика белгілеу. : Ең жиі, олар кім ұрықтың болашақ аналардың туа біткен даму кемістігін диагноз естуге

• 35 жастан асқан.
• жүктілік кезінде ауыр дәрі алыңыз.
• радиациялық әсерінен келді.
• олар генетикалық ауытқулар бар туысы болса, қазірдің өзінде мүгедек жүктілік немесе бала тәжірибесі болды.
• қателігі тарихы, аборт немесе өлі қабылданбаған.

болжамдардың туралы

абсолютті дәлдігі диагнозымен қажет медициналық тексерулерден жоқ құзыретті дәрігер жоқ мүмкін емес. Тіпті сарапшының қорытындысын алғаннан кейін ғана ұсыныстар жасау, бірақ шешім ата жатыр. сөзсіз баланың қайтыс (және кейбір жағдайларда, және шешесінің өмір қауіп) әкеледі кезде аномалиялар, аборт ұсынамыз. іс елеусіз сыртқы ауытқулар шектелген болса, онда ол болашақта пластикалық операция жасауға әбден мүмкін. Диагнозы жалпыға және толық жеке емес.

тек барлық «иә» мен салмағы кейін таразыға ұтымды ойлар кейін дұрыс «теріс».

қорытынды

Бала толыққанды өмір сүруге болады, кіммен кәмелетке толмаған аномалия және мутацияның, бар, уақтылы медициналық көмек және қазіргі заманғы ғылым ғажайыптар жұмыс істей алады. толық дәрігердің кәсіби пікірі сүйенеді, ешқандай жағдайда ұнжырғасы мүмкін емес, және әрқашан жақсы көрінеді.