Қышқылдар мен негіздердің протолиттік теориясы Бренстеда-Лоури

физика және химия - қышқылдар мен негіздердің протолиттік теориясы екі ғылымдарының қаупінде тұр. ол қасиеттері мен қышқылдар және негіздер сипатын сипаттайды отырып. Ғалымдар бір-бірімен өзара іс-қимыл заттардың екі сынып бөлінеді.

теориясының міндеті

олардың өзара іс-қимыл және қалай бұл реакция өтеді нәтижесінде қалыптасатын өнім болжау: қышқылдар мен негіздердің протолиттік теориясы маңызды міндет шешуге көмектеседі. Бұл әрекетті орындау үшін, сарапшылар қышқылдар мен негіздердің сандық және сапалық сипаттамалары қолданылады.

Осылайша басқаша мұндай қышқыл мен негіз деп түсіндіріледі бірнеше теориялар бар. түрлі жолдармен олар басқа да сипаттамалары бағалауға. Сайып келгенде, бұл реакция нәтижесі қандай болады байланысты.

Тұжырымдамалық химиялық жүйелер

қышқылдар мен негіздердің протолиттік теориясы сіз олар табиғатта өзара қалай жүзеге табу қажет болғанда, өте танымал болып табылады. Ол кеңінен өндірістік практика және ғылым пайдаланылады. қышқылдар мен сілтілердің тұжырымдамалық жүйелердің өзара әсерлерін теориялық білім қалыптастыру химия барлық дерлік химиялық пәндер түрлі теориялық ұғымдар әсер анықтау.

қышқылдар мен негіздердің өзара туралы білімді эволюциясы

қышқылдар мен негіздердің протолиттік теориясы іргелі химияның бір жатады. Негізгі ұғымдар алғашқы ғалым XVII ғасырда олар тұжырымдалған. Бұл жағдайда, кейін мазмұны бірнеше рет өзгерді және қайта қаралған.

Ағылшын химигі XVII ғасырдың Роберт Бойль бұл олардың кезден - қышқылдар орган, өткір сөз және базасы бар, оның атомдары деп сенген. Сондықтан, ол қарайтынын, барлық залалсыздандыру реакция қышқылы СӨЙЛЕДІ негіздерін тесігін еніп фактісі дейін төмендейді.

Алғаш рет қышқылдар мен негіздердің теориясы Франция дәріхана Николя Lemery ұсынды. 1675 жылы, ол боялған химиялық және олардың пішіні мен құрылымы негізінде заттардың физикалық қасиеттерін деректемелері «химия курсы», шығарды. Lemaire қышқылдары теріге туындауы жағымсыз сезіну байланысты өткір пиками, бар екенін елестеттім. негіз, ол олардың кеуекті құрылымы деп тұжырымдауға, сілтілер деп аталады. нәтижесінде бейтарап тұз қалыптасады.

Қазірдің өзінде XVIII ғасырда, басқа Француз ғалымы Lavoisier Antaun оттегі атомдарының олардың құрамына қышқылдар болуына қасиеттерін байланысты. Ағылшын химигі Gemfri Деви және оның француз әріптесі, Жозеф Луи Гей-Луссак оттегі құрамында емес, қышқылдар бірқатар анықталған соң келмеуі, осы гипотезаны көрсетті. Олардың арасында галогениды немесе hydrocyanic қышқылы болып табылады. Осылайша, ол қасиеттері қышқылдары жоқ, құрамында оттегі бар қосылыстардың үлкен санын табылды.

Қазіргі заманғы идеялар

қышқылдар мен негіздердің протолиттік теориясы ұғымы XIX ғасырда айтарлықтай өзгерді. Химиктер болат қышқылдары сутегі босатуға металл өзара іс-қимыл және қабілетті ғана заттар делік. Бұл қорытындылар 1839 жылы неміс ғалымы Юстус фон Либиха арқылы қол жеткізілді. Ол агрохимия және органикалық химия негізін қалаушылардың бірі болып саналады.

Швед минералогия Йенс Якоб Berzelius қатар оң заряды бар оксиді базасы бар, ал теріс металл емес оксидтері қышқылдармен қарастырылуы керек идеясын тұжырымдады. Бұл қышқылдар мен негіздердің негізгі қасиеттерін түсіндіреді көмектесті. қышқыл және негізгі швед қосылыстардың функционалды қасиеттерін ретінде қарастырылады сондықтан. Ол біз қарастырып жатқан заттардың түпкі әсерін болжау үшін талпыныс жасады әлемде бірінші болды.

қышқылдар мен негіздердің протолиттік теориясы негізгі ережелері басқа швед химигі Сванте Аррениус жұмысының кейін тұжырымдалған болатын. 1887 жылы, ол электр диссоциациялану теориясын қорытындылады. электролиттер иондалу өнімдерін бастап қышқылдар мен негіздердің қасиеттерін сипаттау үшін бұл нағыз мүмкіндігі кейін. Ал Фридрих Вильгельм Оствальд теориясы әлсіз электролиттер үшін тұжырымдалған орыс-неміс химигі қосқан арқасында.

XX ғасырда, американдық ғалымдар Cady, Франклин және Краус теориясы solvosistem жерге. Ол және samodissotsiirovatsya еді барлық басқа еріткіштермен қатысты, ережелеріне және Arruniusa Оствальд ретінде қолданыла бастады.

Бүгін қышқылдардың протолиттік теориясы неғұрлым толық, сондай-ақ ядролық физика және термодинамика айналысатын Dane Йоханнес Николай Бренстеда және американдық Гилберт Н Льюис топсалы.

Либиха теориясы

сутегі Либига қышқылының теориясына сәйкес құрылған сутегі металдарды жауап алатын зат болып табылады. Бұл жағдайда, «базасының» түсінігі Либига барлық кірмеді.

реакция кезінде пайда Сутегі және тұз. күшті қышқылдар экспонаты реакция металдармен реакция арқылы. Бүгін теориясы тек еріткіш металдар бар сутегі, бар заттарды өзара болжау үшін пайдаланылады.

Аррениус-Оствальд теориясы

қышқылдар мен негіздер Аррениус бойынша протолиттік теориясы болып табылады, қандай талдай - Ostwald, су ерітіндісінде сутегі катиондары қалыптастыру үшін барлық қышқылдар заттар бар екенін ескеріңіз. Осылайша негіздері су ерітіндісінде металдар катиондары немесе аммоний алынған ғана заттар.

нәтижесінде реакция су мен тұз өндіреді. күшті негіздер бар күшті қышқылдармен өзара ұшырамаған кезде тәуелділік бар. Бұл теорияның негізінде сілтілік ортаға қолданылады электролиттердің бөлу, сондай-ақ рН анықтау енгізілді, ақтау мүмкін. Сондай-ақ, ол тұздары бар тұздар мен негіздердің гидролиз пайдаланылады. Алайда, аз және аз. ол ауқымдылығы есептеулерді талап бұл факт. Протон теориясы әлдеқайда оңай, ал.

теориясы Бренстеда-Лоури

Бренстеда қышқылдар мен негіздердің протолиттік теориясы - Лори алғашқы 1923 жылы енгізілді. Бренстеда Lowry және оның дербес тұжырымдалған. ғалымдар бірге қышқылдар мен негіздердің тұжырымдамасын аралас.

олардың өкілдіктерін айтуынша, қышқылдар - жауап рөлі Протон донорлар жұмыс молекулалар немесе иондар болып табылады. Сонымен қатар, тек сол негіздер протон тіркей аласыз молекулалар немесе иондар болып табылады. қышқылдар мен негіздердің Бұл теория біз protolytes анықтамасын алды. мәні неде?

Химия бойынша қышқылдар мен негіздердің протолиттік теориясы базасына қышқылы Протон аудару дейін қысқарды. Сонымен қатар, Протон айырылған бұл жолы қышқылы, ол жерге өзі қосылады. Және, мүмкін, тым, жаңа Протон қосымшасына болды. Осы уақыт базасы протондалған бөлшектер қалыптастыру, қышқылы айналады.

Сондықтан, заттардың кез келген байланыс өзара іс-қимыл қышқылдар және негіздер екі жұп қатысады. Бренстеда ЖАЛҒАСБЕКОВ оларды атайды. Бұл бізге қышқылдар мен негіздердің протолиттік теориясын тұжырымдауға мүмкіндік береді негізгі ережелер болып табылады. Протолиттік реакциялар жағдайларына байланысты, кез келген зат, өйткені, сол кезде екі жолмен пайда, және қышқыл және негіз болуы мүмкін.

Кейінірек ол теориясы Бренстеда қышқыл-негіз катализ дамыған, және Лоури органикалық қосылыстардың оптикалық қызметі туралы жұмыс істеді.

теориясы solvosistem

Solvosistem теориясы Аррениуса және Оствальд ұсынған идеяларды дамыту барысында пайда болды. Ең жиі өзара Протон еріткіштермен реакция арқылы пайдаланылады. Cady, Франклин және Краус - Олар оның үш американдықтарды ұсынды.

Бұл гипотеза сәйкес, жалпы ион негізделген еріткіш жатыр. Ол болмаған еріткіш жеке иондардың бөлуге мүмкіндігі бар. Бұл жағдайда, катиондары және аниондардың. Онда бірінші иондық литий және екінші болып табылады - LIAT ион. басқа сұйықтың кез келген бейтарап молекулалардың Протон беру еріткіш қабілетті реакция Протон пайдаланылған. Осылайша аниондар мен катиондар тең санын қалыптастыру.

Осы реакция өнім еріткіш және тұз айналады.

Бұл теория барлық еріткіштерде қышқылдар мен сілтілердің арасындағы реакциялар болжау үшін пайдаланылады. Ол еріткіш пайдаланып осы процестерді бақылау үшін, сондай-ақ мүмкіндігі бар. Теориясы егжей-тегжейлі жоқ оттегі және сутегі бар заттардың қасиеттерін сипаттайды.

Льюис теориясы

1923 жылы тұжырымдалған Льюис теориясы. Бұл ғылым, электронды ұсыну уақытта қол жетімді негізделген. оларды пайдалану базасын және қышқыл анықтау барынша мүмкін.

химия жылы «термині Льюис қышқылы» бар. электрон жұбын қабылдауға болады еркін электрон орбиталях бар Бұл ион немесе молекуласы. сутегі иондары мен иондар белгілі металдардың, және белгілі бір тұздар зат - жарқын мысалы протон болып табылады.

Льюис қышқылы сутегі емес болса, ол апротонном деп аталады.

теориясы Михаил Усанович

1939 жылы қышқылдар мен негіздердің барынша жалпы теориясы Кеңес химик Михаил Усанович тұжырымдады.

Ол кез келген қышқылы мен базасының арасындағы өзара salification реакция әкеледі түсінігімен, бұл негізделген. бөлшектердің өзі протон, соның ішінде катиондардың, бастап жарылатын, сондай-ақ аниондар мен ең алдымен электрондардың орнына астам қабылдауға Осылайша, қышқыл анықталады.

Сонымен қатар, базалық протонның немесе басқа катион өзін тіркеу үшін мүмкіндігі бар бөлшектердің болып табылады. Бірақ ол сондай-ақ электрон немесе анионның бере алады. Льюис теориясы іргелі айырмашылық «базасының» және «қышқылы» анықтамаларының негізі электрондық қабығының құрылымы, және бөлшектер зарядының белгісі емес болып табылады.

Михаил Усанович теориясының кемшіліктер бар. Олардың арасында бас - бір қорытулар үлкен саны және негізгі ұғымдары бұлыңғыр тұжырымдарды. Сонымен қатар, бұл теория қышқылдар мен негіздердің өзара әсерлерін сандық болжау беруге мүмкіндік бермейді.