Туа біткен гипотиреоз

Туа біткен гипотиреоз болып табылады эндокринді ауруы. ауру қалқанша безінің орындауындағы функциясы төмендеуімен сипатталады. Туа біткен гипотиреоз сирек (бес мың бір істі) диагностикаланады. салдарынан гормондардың жетіспеушілігі теріс оларды кедергі келтіретін, балалардың жүйке жүйесі және психомоторлы функцияларын дамуына әсер етеді, бұл шын мәнінде, осы аурудың қауіп.

Нәрестені жылы гипотиреоз құрсағында дамып келеді. қарағанда ұлдар ең көп тараған ауру бейім қыздар.

Гипотиреоз бала қалқанша безінің толық немесе ішінара болмауымен сипатталады мүмкін. оның болмауына байланысты функцияларды төмендету тироксин,: гормондардың трийодтиронин. Осылайша, туылмаған баланың теріс оның органының қалыпты дамуы мен жұмысына әсер елеулі патология болып табылады.

Туа біткен гипотиреоз Гипофиздің, қалқанша безінің және гипоталамустың жұмыс істеуі түрлі бұзылулар сипатталады. Аурудың ең жағдайлары негізгі сипаты бар.

Бүгін, аурудың болжамды себебі генетикалық бұзылулар болып саналады. жағдайларды көпшілігі (80%), басқа сөзбен айтқанда тән спорадический ауру, тұқым қуалайтын беру немесе мүмкін емес жеке халықпен байланысты кез келген түрін құруға.

Туа біткен орта гипотиреоз орнына бастауыш қарағанда аурудың әлдеқайда сирек нысаны болып табылады. Гипофиз - - бақылауды жүзеге асырады қалқанша бездің ауруы құрылымы «командалық орталығы» наразылық сипатталады.

Туа біткен гипотиреоз балалардың өмірі мен денсаулығына қауіпті болып.

Бұл, ең алдымен, жұлынның және миының дамуы қалқанша безінің гормондарының жетіспеушілігі, ішкі құлақтың және жүйке жүйесінің басқа да құрылымдардың әсері байланысты. Ол жұмыс қабілетін жетіспеушілігі белгілі бір сатысында қайтымсыз және емделмейтін болып табылатынын атап өткен жөн. туа біткен гипотиреозды бар балалар психомоторлық және соматикалық дамытуға алыс артта болып табылады. жалпы көрініс, содан кейін практика cretinism жылы деп аталады. Бұл шарт психомоторлы жетілмегендігіне байланысты барлық түрлерін ең ауыр болып саналады.

практика туа біткен гипотиреозды кейбір белгілерін көрсетеді ретінде туу кезінде табылған болуы мүмкін. баланың даму барысында кейбір белгілері.

Аурудың негізгі белгілері ретінде жіктелуі тиіс:

- жеткізу кешіктіру (астам төрт апта);

- «кейінгі» термині жүктілік қарамастан туу кезінде жетілмегендігіне байланысты белгілері;

- 3500 грамм нәрестенің салмағы;

- кіндік жараны, ұзақ босанғаннан кейінгі сарғаюдың емшілік процесінде қиындық;

- Ісіну тұлғаның және аяқ-қолы секция жұлын арналған электродтарды;

- адинамия; дөрекі төмен айқайы, кеуде нашар сорып.

Әдетте, дамуына тежеу болған өмірінің алғашқы бірнеше ай көрінеді. Бұл жағдайда, науқас Fontanelle жабу және өсу, сынғыш және құрғақ шашты кешіктірілді қойды.

ауруларды емдеу тапшылығын толтыру бағытталған Қалқанша безінің гормонының. Ол пайдаланады levothyroxine натрий. препараттың құрылымы мен табиғи тироксин бірдей. Бұл жұмыста тапшылығы немесе қалқанша безінің құрылымы толық сауығып мүмкін емес екенін атап өткен жөн. Сондықтан, ауыстыру терапия өмір бойы тағайындалады.

Әдетте, емдеу өмір екінші аптасында баланы басталады. кейбір елдерде (мысалы, Германия) терапия туғаннан кейін сегізінші-тоғызыншы күнінен бастап ұсынылады.

Бүгінгі күні, levothyroxine ұқсас әр түрлі (коммерциялық нысаны) өндірді. белсенді зат тағайындалған дозасын санына байланысты. Қажет болған жағдайда, ол ескеру керек кез келген аналогтық немесе өзге де нысанда өтіңіз.