Таңдамалы мутация: анықтамалар, белгілер және емдеу

Таңдамалы мутаизм - бұл әртүрлі себептер бойынша бала сөйлеуден бас тартатын патология. Егер ол уақытылы диагноз қойылса, онда науқасты толық қалпына келтіруге үлкен мүмкіндік бар. Ауру неврологиялық деп саналады.

Ауру дегеніміз не?

Таңдамалы мутаизм - ауызша және жазбаша сөйлеу, қалыпты ойлаудың дамуымен сипатталатын ерекше ауру. Бала өзін өзі бекітпейді. Сонымен қатар, мидағы сөйлеу орталықтары функционалды түрде бұзылады.

Ауру бала кез-келген адаммен араласқысы келмейді, оған кез келген сұрақтар қойылмайды. Дегенмен, сіз патологияға назар аудармасаңыз, созылмалы түрде жүре аласыз. Бұл жағдайда балалардың әлеуметтену процесі одан әрі бұзылады.

Көбінесе психологиялық бұзылулар 3 жастан 9 жасқа дейін диагноз қойылады. Мұндай жағдайда әрдайым көрінбейді, бәрі жағдайға байланысты. Таңдамалы мутация өте сезімтал және осал балаларға әсер етеді.

Бұл патологияның диагностикасы дифференциалды болуы керек. Олай болмаған жағдайда, балаға ауыр психикалық ауруға шалдығу мүмкін және дұрыс емдеуге болады.

Аурудың ерекшеліктері

Таңдау мутаизмінің кейбір нюанстар бар:

1. Қыздарда патология жиі кездеседі.
2. Тәуекел тобына отбасылық тарихы бар және сөйлеу дағдыларын дамытуда ересектер бар балалар кіреді.
3. Жағдай сәтсіз болған отбасыларда көбінесе ауру пайда болады.
4. Іс жүзінде барлық науқас балалар церебральді патологиясы бар.
5. Бет мағынасын, моторикасын және мінез-құлқын бұзу жоқ.
6. Көп жағдайда балаға селективті мутация диагнозы қойылады. Яғни науқастың мінез-құлқы нақты жағдайға байланысты.

Бұл ерекшеліктер басқа психикалық бұзылулардан балалардағы муизмді ерекшелендіреді.

Аурудың себептері

Мұндай патологиялық жағдайды тудыруы мүмкін түрлі факторлар бар:

• Басқа адамдармен қарым-қатынас жасау мүмкін емес, олармен ортақ тіл табу.
• Баланың ауызша түрде тілегін білдіру қабілетінің болмауы.
• Балада теріс сезімдерді білдіретін орын жоқ, сондықтан ол сөйлесуді тоқтатады.
• Артикуляция мәселелері.
• Отбасындағы қолайсыз жағдай.
• Мидың жеңіліуі.
• Ауыр депрессия.
• Шизофренияның немесе аутизмнің бастапқы кезеңі .
• Гистерлік невроз.
• Қорқыныш, сүйікті адамның жоғалуы салдарынан қатты эмоционалдық толқу.
• Ата-аналар тарапынан назардың болмауы, отбасындағы түсінбеушілік.
• Кейбір психикалық бұзылулар: әртүрлі этиологияларға байланысты алаңдаушылық тудырады.
• Сөйлеу бұзылуы немесе интеллектуалды дамудың артта қалуы.
• Баналдың қыңырлығы.

Бұл себептер басқа патологияларды тудыруы мүмкін. Дегенмен, емдеу тиімді болғандықтан, сайлау муъизмін барынша нақты анықтау қажет.

Патологияның симптоматикасы

Баланың үнсіздігінен басқа, ұсынылған аурудың басқа да белгілері бар:

1. Дауыс берудің аяқталмаған жоғалуы, яғни кіші пациент, мысалы, ата-аналар ғана тар шеңберлі адамдармен қарым-қатынас жасай алады.
2. Жиі депрессия, мазасыздық.
3. Фобияға айналуы мүмкін қорқыныш.
4. Энуарис.
5. Сөйлеуді дамытудың мүмкін бұзылуы.
6. Ақылмен кейбір проблемалар.
7. Қоғамда бейімделу процесінің қиындықтары.
8. Жеке тұлғаның ерікті қызметін бұзуы, оның сенім білдірілген адамдарының бөлігі болып табылмайтын адамдармен сөйлесуге мүлдем бас тартуы фактісінен көрінеді.
9. Мазасыздық.
10. Ұйықтау және тәбет бұзылуы.

Ересектерде, сондай-ақ жасөспірімдерде таңдаулы мутациялар, әлдеқайда күрделі. Бұл жағдайда клиникалық көрініс әртүрлі.

Мутаизмнің түрлері

Мутаизмді жіктеу әртүрлі болуы мүмкін:

1. Көрсетілім қарқындылығы бойынша:

• Қысқа мерзімді (жағдай).
• Тұрақты (таңдаулы).
• Барлығы.

2. Ұзақтығы бойынша:

• Транзит.
• Үздіксіз.

3. Жарақаттың әсеріне байланысты:

• Гистерикалық. Бұл күшті психикалық соққыға ұшырайды, соның салдарынан сөйлеу жай ғана алынып тасталады. Бұл пішін ересектерде кездеседі және бірнеше аптаға созылуы мүмкін.
• Логофобия. Мұндай мутация мектеп оқушыларына тән. Бұл өз сөзіңізді естуден бас тартуға болатын қорқыныштан туындайды. Ересектерде мұндай патологияның түрі іс жүзінде жоқ.
• Аралас.

Мектеп жасына дейінгі, сондай-ақ кіші мектеп жасында патохарактериялық мутаризм көрінеді. Бұл жағдайдың негізгі себебі - баланың әдеттегі жағдайындағы өзгерістер. Үйге өте күшті ие болған балаларға тән.

Патологияның тағы бір классификациясы бар:

• Көптеген жағдайларда түзету таңдаулы мутаизм. Бұл сөз белгілі бір жағдайларда ғана болмағандықтан тұрады.
• Akinetic. Бұл жағдайда сөйлеу бұзылыстарынан басқа, науқаста да қозғалтқыштың бұзылуы болады.
• Апалистік. Бұл аурудың ең күрделі түрі, ол сыртқы ынталандыруға реакцияның жалпы болмауында көрінеді.

Диагностикалық мүмкіндіктер

Ұсынылған патологиялық жағдайды нақты анықтау үшін психолог, клиникалық психотерапевт, невропатолог және логопедпен байланысу керек. Бұл мамандар элективті мутацияның белгілерін көріп қана қоймай, баланы емдей алады. Алайда, егер бала үш жылға дейін сөйлеспесе, онда бұл мемлекет қалыпты болуы мүмкін, өйткені әртүрлі балалардағы психикалық процестердің қалыптасуы бірдей емес.

Психологиялық тесттерден басқа мамандар балаға келесі рәсімдерді тағайындай алады:

1. Электрокардиограмма.
2. Электроэнцефалография.
3. ЕРТ.
4. Кеуде қуысының радиографиясы.

Патология қалай өңделеді?

Таңдамалы мутацияны емдеудің көмегімен емдеу өте сирек кездеседі. Көбінесе науқаста серотониннің синтезіне ықпал ететін препараттар тағайындалады. Дәрігер мұндай препараттарды тағайындай алады: антипсихотика, нототропия, антидепрессанттар.

Жалпы, патологиялық жағдайдың даму себептерін анықтау үшін мінез-құлық психотерапиясы әдісі қолданылады. Бұл емдеу әдісі ауру баланың сол жастағы әңгімелесушілер тобына бейімделуін қамтиды. Және ол бірте-бірте өсіп келеді. Бастапқыда тек екі адам әңгімелесуші болып табылады. Егер бала тырысады және оң үрдісі бар болса, онда оны әртүрлі жолмен көтермелеу керек.

Бұдан басқа, балаларда таңдаулы мутация отбасында және сөйлеу терапиясында қолданылады. Яғни, ата-аналар емдеуде маңызды рөл атқарады. Олар баланың кез-келген ауызша қарым-қатынасын көтермелеуі керек. Сонымен қатар, бала ата-ананың көңілін сезінуі, эмоционалдық қолдау көрсетуі маңызды.

Көптеген кішкентай науқастың ортасына байланысты. Егер мұндай ымырашылдық балабақшада немесе мектепте көрінсе, онда осы мекемелерде баланың мұғалімдері мен құрдасы терапияның алдын ала белгіленген схемасына сәйкес әрекет етуі керек.

Айта кету керек, бұл патология тек үйде ғана емес, ауруханада да қолданылады. Екінші нұсқа тек кешенді тексеру немесе тіпті хирургиялық араласу қамтамасыз етілсе ғана қажет.

Баланы емдеу үшін дайын терапия жоқ. Яғни әрбір жеке жағдайда патологиялық жағдайдың түрі мен ауырлығына байланысты бірқатар процедуралар таңдалады.

Терапияда тыныс алу жаттығулары, емдік гимнастика жаттығулары, фитотерапия, массаж қолданылады.

Ересектерде аурудың даму ерекшеліктері

Көрсетілген ауру тек балаларға ғана емес, өзін таныта алады. Ересектерде тіпті мутацияны диагностикалау жағдайлары бар. Бұл патологиялық жағдайдың себебі органикалық мидың зақымдалуы немесе ауыр психикалық бұзылулар (шок) болып табылады.

Ерлер бұл патологиядан әйелдерден аз жиі зардап шегеді. Әлсіз жыныстың өкілдерінде истерическая мутация болуы мүмкін. Әйелдер сезімтал және эмоционалды болып табылады. Олардың шамадан тыс импульсивтілікке табиғи бейімділігі бар.

Ата-аналарға арналған ұсынымдар

Кішкентай пациенттің мүмкіндігінше тезірек патологияны жеңу үшін ересектер оған көмектесуі керек. Егер балаларда таңдаулы мутация диагноз қойылса, ата-аналарға ұсыныстар:

• Балаңызға оның алаңдаушылығын көрсетпеңіз, әйтпесе ол өзімен бірге жабылады.
• Біз оған өзіне сенуіне көмектесуіміз керек, ол нәресте оған дайын болған кезде сөйлей алады.
• Кішкентай баланың басқа адамдармен, құрдастарымен байланысуына байланысты кез келген оң ниетін көтермелеу керек.
• Бала әңгіме бастаған кезде ата-аналары таңданбауы керек, содан кейін тоқталды.
• Кез келген жағдайда, ересектер балаға деген сүйіспеншілігін, көңіл-күйін және қолдауын көрсетуі керек. Әрине, ата-аналар шыдамдылық танытуы керек. Әйтпесе, мамандардың барлық күш-жігерлерін тегістеуге болады. Бір абайсыз сөз санаулы айларды жойып жіберуі мүмкін.

Емдеу үрдісі жылдам емес, бірақ бұл асығыс емес.

Патологияның болжамдары

Балалардағы таңдаулы мутациялар көбінесе оң болжам береді. Алайда, бір нюанс бар: бәрі жақсы болады, егер симптомдары пайда болғаннан кейін бір жыл ішінде жоғалып кетсе.

Әйтпесе, тыныштық әдеті болуы мүмкін және жеке дамудың бөлігі бола алады. Яғни, бұл ауру бала өсіп кеткен соң да қалуы мүмкін. Бұл аурудың барлық ерекшеліктері. Сау болыңыз!