Жұмбақ патология - гетерохромия көз

Меланин - пигментті синтез бұза байланысты гетерохромии көз. Осы аурумен адамдар ирис түсі әр түрлі болуы. Гипофиздің өндіріледі Melanotropin гормондар, қан және жұлын-сұйықтық енгізеді, осылайша, ағзадағы меланина биосинтез реттейтін, бүкіл организмнің таралады. Содан кейін гормондық молекуласы гидролаз пептидов cytocidal. Сондықтан, меланин melanotropin биосинтезі бұзған жағдайда және heterophthalmia дамытады. Ол меланин шоғырлануы анықтайды деп айтуға тиіс көздің түсін. Түс ирис көз тері пигментация мен шашқа тығыз байланысты. Жарық (негізінен көк-сұр түрлі реңктері бар) және қоңыр (қара және ақшыл қоңыр) - ирис екі негізгі түрі бар. Ол Ирис бірдей адам табиғаты (пигмент оқшаулау және концентрациясы, яғни) жоқ болуы мүлдем бірдей екенін құрылды.

Гетерохромии көз, сондай-ақ depigmentation бастап әкелуі мүмкін. Сарапшылардың көпшілігі нақты depigmentation ирис дегенеративті процестер нәтижесінде қалыптасады деп санайды бейім. көз гетерохромии дамуындағы маңызды факторы тұқым қуалаушылық болып табылады. анасы - Бұл жағдайда, бір көз әкесінің түстер, ал екінші болады.

көз гетерохромия әртүрлі аурулардың салдарынан (т.б. ирита, глаукома, choroidal siderosis, қан,) түрлі дамып ұмытпаңыз. Бір қарағанда, бұл жағдайда, ирис түсті айырмашылық айқын белгілері бірі болып саналады. Алайда, негізгі ауру неғұрлым егжей-тегжейлі зерттеу орнатыңыз.

, Секреторлық толық, орталық: гетерохромии көз үш түрге бөлінеді. секреторлық гетерохромии тән ерекшелігі екі түсті ирис осы болып табылады. түрлі түсті адамның кезде Толық гетерохромии көз. Кезде орталық гетерохромия ирис астам екі түстерді бар. Бұл туралы айтқанда, бір оқушыға айналасында сақина қалыптастыру, үстем түсті тұр.

офтальмологиялық зерттеулер нәтижесінде, ол гетерохромия көз диагнозы адамдар, катаракта, және жиі жазып cyclites атап өтілді. Гетерохромии бірдей жиі екі жеңіл көзді, ақ құба байқалады, және қараңғы көзді Брюнетки бар. Кейбір авторлар бұл дау осы патология болып табылады көк көзді пациенттердің арасында әлі де көп таралған. Кейбір жағдайларда, гетерохромия адамдар ерте балалық белгіленген, басқалары - Науқастар ғана ересек осы фактіні анықтау. Гетерохромии жиі 20 45 жас аралығындағы науқастардың жазылған.

роговицы бетінде депозиттердің қандай да болмасын жарқын көз қалыпты функциясы сүйемелдеуімен барлық жағдайларда нейрогендік этиологиясы бар гетерохромии, ластағаны стекловидного туралы және линза. Микроскопиялық зерттеу басқа көздің салыстырғанда төмендеуі стромальный пигменттердің концентрациясы анықталды. Бұл жағдайда, ирис пигментация оның барлық бөліктерінде біркелкі болып табылады. Бұл түр ирис түсі өзгерсе жағында болуы гетерохромия симпатикалық жүйке парез сипатталады. Жатыр мойны симпатикалық ядрах бас миының өсіп ашушаңдық байланысты нейрогендік гетерохромии дамыту. Осылайша жүйке ирис және оның пигменттің дамуына әсер етеді деді. Бұл өзгерістер жүйке және қан тамырлары жүйелерінің аппаратының елеулі dysfunctionality көрсетеді. Бұл ауру альбинизм теріс білім және mesodermal сетчатку пигменттер дамиды. Бір көз mesodermal ирис пигменттер шектеулі гетерохромии. альбинизм гетерохромии екіншісіне айырмашылығы ол асқынулардың береді және отбасылық, ағзадағы тұқым қуалайтын аномалия пигменттер биосинтезі болып емес деп табылады.