Жедел миелоидты лейкемия

Жедел лейкоз - негізінде Қан жүйесінің ауру, - оның морфологиялық субстрат болып табылады ісік жасушаларының, шексіз таратпау. ФАБ классификациясы бойынша жедел миелоидты лейкоз жеті опциялары бөлінеді. жіктеу негізі - субстрат лейкоздың білдіретін жасушаларының саралау деңгейі. Myeloblasts ісік тип миелоидты ұяшықтар санын, megakaryocytes, эритроциттер, макрофагтардың өсіп колонияларды шығаратын қабілетті, бағаналы жасуша, алынған.

Ең жиі байқалады М0-M3 нұсқалары. Бірінші екі негізі - саралау жоқ жасушалар. differentsirovanokletochny - M2 опция. M3 промиелоцитарлы іске асуы алып астық үшін патологиялық жасушаларының сипатталады. M4 және M5 - myeloblastic лейкозы және monoblastny. M6 - erythromyelosis, эритроидной жасушалар өсіп таратпау бар. M7 - megacaryoblastic лейкемия. Жіті myeloblastic лейкоз ұсынылған барлық параметрлерінің, болжам кезде М0-M2 ең қолайлы болып табылады.

этиопатогенезі лейкемия

өткір миелогенной лейкемии қандай. ауру - геномының генетикалық тұрақсыздығына жақсартылған сыртқы факторлардың әрекетке байланысты мутацияның ұяшықтардың қабілеті (радиациялық, вирустар, химиялық заттар) және бейімділік. Бұл нәтижелері ісік жасушаларының шексіз бөлімінің қабілетті. Олар өз кезегінде, бірнеше рет мутация subclones туындатады, тип құрайды.

Ісік клеткаларының үздіксіз сүйек кемігін өндірілген, және жойқын қалыпты ұрық гемопоэз мәжбүрлеп отыр. Бірте-бірте олар перифериялық қан баруға және қалыптан тыс гемопоэз қосымша ошақтары қалыптастыру, органдарға метастазировать. оған тән клиникалық суретімен миелолейкоз дамыту.

Клиника өткір миелогенной лейкемии

Себебі анемия бар науқастарда қалыпты гемопоэз бұзу, жетілген нейтрофилдер мен тромбоциттер саны күрт азаяды. Уайымдайтын айналуы. әлсіздігі. қан кету белгілері бар: терідегі қан кетулер және шырышты қабықтың, етеккір кезінде қан өсті ең жоғары лимиті. сүйек ауыруы, түрлі топтардың лимфа түйіндері. көкбауыр және бауыр өсті. бұзылуы салдарынан лейкоциттердің функциясы, иммунитет өткір myeloblastic лейкоз қосылу жұқпалы ағады төмендету. ол жиі ауыр стенокардия көрінеді.

одан кейінгі сатыларында бүйрек жеткіліксіздігі және неврологиялық симптомдардың белгілерін қоса тiркелуi мүмкiн.

оның ағымының жедел myeloblastic лейкоз қадам жайылған көріністерін, ремиссия, рецидив кеңейтеді. тиімсіз емдеу жағдайда аяқталады жантәсілім. белгілі бір клиникалық белгілері сипатталады ауруы мен қан сурет пен сүйек кемігін кезең.

лейкоз диагнозы

миелоидты маркерлер анықтау - жедел миелоидты лейкоз оның ұлтанды және immunophenotyping білдіретін цитохимиялық зерттеулер жасушаларының арқылы жүзеге асырылады. Лейкозбен түрін анықтау кезінде жарылыс жасушалардың анықтау үшін морфологиялық әдістері олар ләззат жалғастыра, тіпті, индикативтік мәні беріледі.

Кейде полимеразды тізбекті реакция негізінде генотиптік әдістері пайдаланылады. Ол ремиссия науқастарда аурудың қалдық көріністерін анықтау үшін пайдаланылады.

жіті лимфобластты лейкоз болжамына кем қолайлы Жедел миелогенной лейкемии болжам. ремиссия қол барабар емдеу ауыратын науқастардың 75% дейін. жалғасы қарқынды емдеу ремиссия жеткен 20% емшілік дәлелдер бар. көтермелеу нәтижелері бойынша алынған сүйек кемігін трансплантаттау.