Ұрықтың гиперэхогенных ішек: Бұл не?

бала күтіп - бұл, өкінішке орай, жиі физикалық жағдайы ең болашақ ананың немесе ұрықтың мәселелері жүреді әйел өміріндегі ең бақытты және қызықты сәттердің бірі болып табылады. Солардың бірі ұрықтың бір гиперэхогенных ішек патологиялар болып табылады.

Өсті echogenicity ол кезде ғана көруге болады, фекальды жинақтау көрсетеді ультрадыбыстық. осындай мүмкіндіктің анықтау немесе дәрігердің соң өзі ұрықтың толық тексеруден өткізеді, немесе жақсы және одан, әрине, генетика науқасты жібереді. ол ұрықтың «гиперэхогенных ішекте» деген диагноз егер мен, себептері хромосомалық деңгейде түсінікті болады.

ауруды анықтау үшін процедуралар

Күннен күнге бала кездесуге уақыт қысқарды, және жүктілік анасымен бүкіл Сіздің бала мұқият жатады. докторлық тағайындалуына сәйкес және өз жасампаздықтың үшін ұрықтың даму кез келген ауытқулар мүмкіндігінше ерте мерзімде анықтау үшін және жағдайды шешу үшін одан әрі шаралар қабылдауға УЗИ және басқа да сынақтар жүргізілді. Қазірдің өзінде 6-8 апта Нәресте ішек көрген, бірақ ол құрсақ қуысы тыс болып табылады, ал. Белсенді дене дамуы жүктіліктің 12-ші аптадан кейін басталады.

өйткені олардың медициналық надандық Көптеген аналар ұрықтың қандай гиперэхогенных ішек білемін, және әлі туылмаған баланың дамуы мен өмір сүру үшін тым көп алаңдатты бастайды емес. диагноз расталды, егер тәжірибесі себептері, шын мәнінде көп. Бірақ, оны қоюға, сіз жан-жақты тексеруден, жеткілікті, бір УЗИ өтуі тиіс. Бұл, мүмкін, осы патология уақыт бойы өзі барады.

гиперэхогенных ішек не?

Жиі, мұндай диагноз мінсіз сау балаларды жеткізуге болады, және оның кетуіне растау немесе терiске шығару, оның бірнеше рәсімдер арқылы өту үшін қажет:

• қос / үштік биохимиялық тест;
• бір айдан кейін УЗИ қайталау;
• антиденелердің болуына сараптама.

патология кәсіппен сезген кезде, ол дәрігер тағайындайды барлық сынақтарды, тапсыру қажет. ұрықтың гиперэхогенных ішек - бұл ең болып табылады ортақ перинаталдық echographic маркер тұқым қуалайтын немесе сүйек салыстырмалы echogenicity, жоғары дәрежеде жүреді туа біткен ауытқулар.

Статистикаға сәйкес осындай патологиясы Нәрестелердің сәйкестендіру, жүктіліктің екінші үшайында 0,5%. құбылыстың себебі соңына дейін зерттелген жоқ, сондықтан ішек, кейбір жағдайларда, норма қарастырылуы мүмкін, немесе ішек қуысында қорытылған жоқ, ұрықтың қан жұтып атап өтті.

диагностикалық тестілеу

алғашқы қадам дереу Хромосомалық құбылыстар маманданған генетика, жүгінуге болады. Ол, емтихан жасауға көрінеді және бағалау биохимиялық тест алынған деректерді, диагноз расталды Ультрадыбыстық диагностика, оқуға, ғанибет ретінде ұрықтың гиперэхогенных ішек, шұғыл және жүктілік басқаруды бақылайтын болады.

ауытқу ультрадыбыстық белгілері болса, бұл тіпті айтуға ешқандай себеп болып, бұл хромосомалық аномалия бар екенін анықталды, және ол жүктілік тоқтату индикаторы болып табылады. Мұндай жағдайда инвазивті пренатальді диагностика беріледі. Фетальді жасушалар жұқа микроскопиялық талдау алынды. Бұл хорион бүрлерінің ұмтылысы деп аталады.

Диагноз Егер ұрықтың расталды «гиперэхогенных ішек,» ол ұстануға-дейін сауалнама бекітілетін болады. УДЗ бойынша ішек бөлінеді, ол жарқын дақ ұқсайды.

Барлық іс-шаралар 16 апта басталғанға дейін осы патология анықтау үшін жүзеге асырылады. Осы кезең дейін, ішек тіпті өте салауатты ұрық жоғары echogenicity болуы мүмкін. салдарынан анасы немесе су тапшылығы семіздік АҚШ ұрықтың органдардың күрделі визуализация жағдайларда, трансвагиналды УЗИ жасайды пайдаланып ауытқулар анықтау.

ауытқу себептері

одан әрі зерттеу echogenicity жоқ, анықталған ұлғайса, онда, біз сабырға болады. ішек Бұл функция толығымен сау эмбрион және ақыр соңында шыңыраудың орын алуы мүмкін.

Алайда, мұндай ауытқу, мысалы, ол Даун синдромы диагнозы отыр, ауыр генетикалық бұзылулар немесе ұрықтың пісіп-жетілмеуінен жарқын белгісі бола алады. Сондықтан, дәрігерлер ішектің echogenicity ланып бұзылуында дабылын бастайды. Ол толық клиникалық суретін жасау үшін және ұрықтың барлық анатомиялық ерекшеліктерін айқын бағалау жасау қажет. ауытқулар мынадай себептері қарастырайық:

• ұрықтың құрсақта жұқпа;
• даму кешігулер.

Кезде даму кешігу себебі

Бұл жағдайда, ілеспе белгілері байқалады болады:

• жеміс шағын мөлшері емес, тиісті мерзімді даму;
• Oligohydramnios;
• Жатыр қан азаюы;
• плацентарлы қан азаюы.

ілеспелі ерекшеліктері қатысуымен біз ұрықтың даму кешіктіру туралы айтуға болады. олар болмаса, онда ол алынып тасталды.

белсендіру азайту ферменттер қағанақ сұйықтық хромосомалық бұзылулар кезінде дәл жүреді, өйткені арттыру echogenicity жиі су компоненті немесе мекония перистальтикасының төмендеуіне байланысты.

ауытқуды туындаған қандай сұраққа жүктілік кезінде нақты жауап, ол қиын. трисомии 13 шығарудың қосымша sonographic маркерлер арасында:

• тахикардия;
• goloprozentsefaliyu;
• Бөлінеді пупочные грыжи.

Әрине, осы көрсеткіштер негізінде вице болуы туралы қорытынды жасауға мүмкін емес, бірақ мұндай деректер тәуекел өзінде Науқасты енгізіледі.

ішекте ауытқу салдары

гиперэхогенных ішекті ұрықтың - ол шын мәнінде табу өте сирек кездеседі. Себептері, мұндай аурулардың салдары әдетте өзара байланысты болып табылады. Бұл аномалия ұрықтың дамуында ауытқушылықтардың көрсете елеулі және маңызды маркер болса да, ең балалар ДНК кез келген іркілістерге жоқ, дені сау болып дүниеге келеді. көп жағдайда динамикалық байқау осындай патологиясы жоғалады, және ішектің бірнеше аптадан кейін қалыпты айналады.

(Екінші триместр кейін) жүктілік кейінірек кезеңдерінде патологиясының сәйкестендіру мекония перитонит және мекония өткізбеушілік белгісі болуы, сондай-ақ оспы бар инфекцияға көрсетуі мүмкін. ауытқу анықтау бағалау болмауына байланысты. Ол әр түрлі техникалық жабдықтар суреттер елеулі айырмашылықтар көрсете алады ескеру қажет.

хирургия қажет кезде?

Кейбір жағдайларда, қауіп басқа жағдайларда гиперэхогенных ішек ұрықтың әсерлер қауіпті болуы мүмкін өткізілді мүмкін емес. мекония перитонит анықтау бойынша пайдалануға тағайындалған, бірақ әрқашан. Хирургия белгілері және өткір іш өтімсіздігі белгілері үшін қажет. хирургия үшін ешқандай нұсқаулар бар болса, нәрестелердің динамикалық мониторинг тағайындалған. Жиі бұл операциялар әкелуі мүмкін қан үлкен шығын, жүреді синдромы қысқа ішекте.

0,8% - ұрықтың өлім 8%, неонаталдық шығындардың жағдайларда кезде патология орын алады. қолайсыз перинаталдық нәтижелерін жалпы сырқаттанушылық 48,4% жетеді. перинаталдық нәрестенің феноменін анықтау бойынша динамикалық мониторинг және жүйелі терапия талап етеді.

Даун синдромы туралы көбірек біліңіз

Бұл 21-ші жұп қосымша хромосоманың болуымен туындады салыстырмалы ортақ туа біткен аномалия болып табылады. хромосомалар бұзылуына байланысты барлық зерттелген ауытқулар, бұл ең көп таралған және зерттелген болып табылады. синдромына шалдыққан балаларды жартысына жуығы зардап шегеді:

• жүрек ауруы;
• қарыншалық ақау межпредсердной қалқалар;
• Гиршпрунг ауруы.

Жүктілік кезінде скринингтік тест Даун синдромын анықтау үшін жүргізіледі. Күдіктенеді ерте жүктілік ауруларының даму қаупі инвазивті диагностика көмектеседі:

• УДЗ;
• hordotsentez;
• амниоцентез;
• хорион биопсиясы дискреттеу.

Ақаулар табу ықтималдығы екінші үшайында 60-90% құрайды. Ол ғылыми-зерттеу әдісін таңдау байланысты.

20 аптадан кейін ұрықтың гиперэхогенных ішек

20 апта кезінде ұрықтың гиперэхогенных ішек белгілері сүйемелдеуімен мүмкін плацентаның мерзімінен бұрын жетілу. бұл жағдайда дәрігерлер көңіл, ең алдымен, хромосомалық деңгейде аурулар жоюға бағытталады. Бұл жағдайда, ешқандай тәуекел ішекте осындай өзгерістер ретінде емес, болып табылады және дені сау балалардың пайда болуы мүмкін.

Кез келген жағдайда, пациент генетик бекіту үшін жіберілген немесе өткен емтихандар мен талдау негізінде диагноз жоққа болады.

маман іс-қимыл үшін одан әрі ұсынымдары негізінде өз пікірін береді. Бұл симптомдар жұқпаны жүруі мүмкін болғандықтан, тексеру тағайындалды:

• urearlazma;
• Mycoplasma;
• Streptococcus гр. V.

«Гиперэхогенных ішек,» ұрықтың диагнозы болса, онда ол білдіруі мүмкін және қандай танысады тағайындалған? Әйел қамтитын кешенді диагностика өтеді:

• ультрадыбыстық ұрықтың анатомиясы Score;
• оның күйін бақылау;
• инфекцияға тест орындау.

ұрықтың гиперэхогенных ішек емдеу кешенін қамтиды. Әдетте, оң көп жағдайда емдеу нәтижесі.