Вернер синдромы: сипаттамасы және белгілері

қартаю процесі, шын мәнінде, барлық үшін сөзсіз, бірақ ол біртіндеп және баяу, сондықтан адам өз органға жатқан өзгерістерге реттеу үшін уақыт бар. Вернер синдромы Morrison - Бүгінгі күні, қазіргі ғылымның кешенді құпия айтарлықтай ағзасындағы қартаю барлық процестерін тездетеді ауру айналды.

ауру өте сирек, сондықтан ғалымдар емдеу тиімді әдісін таба алмаймыз. Ол қазіргі қоғамдағы аномалия түрі бар. Алғаш рет осы аурудан ауру фактісі неміс ғалым 1904 жылы жазылған болатын. Осы уақытқа дейін, адамзаттың ұлы умы туғызады оғаш процесін, зерттеуге тырысады ерте қартаюды адам денесінің, және ауру тиімді әдістерін іздейді.

Қайда бұл ауру жасады?

Жалпы алғанда, синдромы мұра. Науқастар сегізінші хромосоманың жағында орналасқан бір қалыптан тыс генінің ата-аналары, алуға. Байланысты ақаулық орын алған генетикалық мутацияға, содан кейін бала осы гендер мұра етеді. Өзгерістер сыртқы, оның ішінде бүкіл дененің жұмыс, көрсетіледі.

болып аутосомно рецессивным ауру - Бүгінгі жағдаймен, біз жай ғана қандай Вернер синдромы анықтады. Бірақ генетикалық сараптама осы диагнозды жоққа шығаратын немесе растайтын мүмкін емес.

Аурудың белгілері

сирек Тәжірибе көрсетіп, осы аурудың алғашқы белгілері он жастан кейін пайда болуы мүмкін. Бірінші алаңдатарлық күшті өсуі баяулауы. Бірақ барлық түсінікті белгілерінің ең тек 20 жыл көруге болады.

Сарапшылар негізгі белгілері бірқатар анықтау:

• уақыт өте қысқа мерзімде тұлға сұр түске боялады және көп ұзамай оның басына барлық шашты жоғалтады.
• тері тез жасына бастайды, және гиперпигментацияны көрсетеді, әжімдер, ол бозғылт және құрғақ болып.

адамдардың осы қайтымсыз процестер қатар басқа патологияны үлкен сомасы бар:

• Атеросклероз.
• Катаракты.
• жүрек бұзылуы.
• Остеопороз.
• Қатерсіз және қатерлі ісіктер.

Вернер синдромы әсер эндокриндік жүйесін, сондықтан адам екінші жыныстық белгілерінің жетіспейді мүмкін:, менструация орын алмайды тым жоғары бар даусынан, қалқанша безінің аурулары, қант диабеті (инсулин кедергісі) дамыту. Осының бәрі бұл қорқынышты синдромы бар адамдарға таныс.

келбеті

бұл адамдар өте әр түрлі, өйткені осы аурулары бар емделушілер алыстан үйренуге болады , бет ерекшелігін әдеттегі бастап. Әдетте, олар өткір, құс тұмсықты сияқты мұрнын, және иек қатты ұнататын, шағын аузына сатып, сопақ бет ай пішінді айналады. Сондай-ақ, толық майлы мата және бұлшық атрофировались. Сондықтан, дұрыс жұқа қару-жарақ және аяғы - барлық осы қалыпты ұтқырлық әсер етеді. Адам қозғалысы қиын, ол оңай шаршайды және жігерлі жаттығулар шыдай алмайды.

басқа Вернер синдромы сипатталады, оның басты ерекшелігі, бар. Осы аурумен ауыратын адамдар суреттері, таң: олар ескі екі есе көрінеді 40 жасқа дейін. Статистика осы ауру ұшырады науқастар, 50 жылға дейін өмір сүреді емес екенін көрсетеді. Немесе дене қатерлі ісігі әсер, немесе өлім салдарынан жүрек талмасынан немесе инсульт жүреді.

тәуекел кім?

Жиі, ауру халықтың ер жартысында кездеседі. Жыныстық жетілу кейін Вернер синдромы манифест (симптомдары). ауру ДНК кодтау үшін жауапты болып табылады молекулалық деңгейі, мутации генінің, дамиды. Ғалымдар тез қартаюына алып келуі басқа да осыған ұқсас аурулармен осы синдромның қарым-қатынас болып табылады қандай түсіндік жоқ. Олар сондай-ақ, ол барлық бар екенін күмән.

Бұл ауру Дегенмен - сирек, мұндай адамдар бар, ешкім бұл иммундық өйткені қазіргі заманғы қоғам, көп адал оларды емдеуге тиіс. Бұл аурудың тап адамдар, біз өте қиын болады. қорқынышты пайда Сонымен қатар, әдетте бар рұқсат жоқ байланысты аурулардың жиынтығы бар. бастапқы кезеңі сыртқы өзгерістерге, және барлық кейінгі тудырып ауру органдары жүреді.

Бұл аурудың сирек емес - Вернер синдромы қатерлі, өйткені, қатерлі ісікпен әсер етуі мүмкін, сондықтан тез пациент жоғары ықтималдықпен жастағы 40 жыл екенін дамып келеді.

диагностика

Барлық дерлік аурулар әдетте ересек, тіпті қартайған орын, бірақ бұл Вернер синдромы, ерте қартаю синдромы емес болса ғана. Әдетте, қашан остеопороз байқалған аяқ және төменгі аяғы бар науқастарда толық медициналық тексеруден, бума және сіңірлердің құрылымын құнсызданған. ауру дерлік әрқашан катарактаны болса, өйткені, әдетте, науқас, кедей аян шағымданады. Көптеген ақыл-ой қабілетін тез төмендеуімен жүреді мидың жұмысына бұдырын байқадым. Жиі науқастар шағымдар келіп жүрек ауыруы.

диагноз, «Вернер синдромы» ету үшін, толық клиникалық сараптаманы тағайындау. дәрігер ойнатуға фибробластов қабілетін анықтау үшін, ол мәдениет аласыз күмән болса.

емдеу

Вернер синдромы - ХХІ ғасырдың обасы. Ғалымдар, бұл аурумен оқуға тырысып, осы проблеманы шешу іздеп және ауытқулар осы түрінің қазіргі заманғы қоғамды сақтау үшін жұмыс істеп жатырмыз жатыр. Біз бір ғана нәрсені айта аламын - бұл генетикалық ақауларын сирек жағдайларда бірі болып табылады.

Өкінішке орай, соңғы онжылдықта медицина Бүгінгі таңда дамытуға зор жетістіктерге қол жеткізгенін атап қарамастан, ғалымдар осы ауруға қарсы күресе алмайды. оны емдеуге болады ма? Ол әлі күнге дейін жұмбақ күйінде қалып отыр. Науқастың жағдайын ұстап тұру үшін тез қартаюын тоқтатуға көмектеседі және орган ауру болдырмайды арнайы терапия асырылады. Әдетте бұл аурудың бар симптомдардың алдын алу азайту мақсатында жүзеге асырылады. Бірақ бұл процесті тоқтату үшін соңына дейін, дәрігерлер әлі жоқ болады.

пластмассалар көмектесе ме?

Әрине, сіз жақсы пластикалық хирург жәрдем сұрауға және жақсартуға болады көрінісін. Бірақ жастағы адам нанғысыз жылдам, сондықтан көмек осы түрі қысқа ғұмырлы болады. Бір ғана зерттеушілер дамыту жақын болашақта табысты болуы және қажетті нәтиже беретін есірткі бар деп үміттенуге болады. Жақында, белсенді дің жасушаларын қолдану арқылы ең партия ауруларды емдеу айналысады медицина саласында, жүктелген үміт көп. Біз тек жақын арада осы әдістің көмегімен ол Вернер Джонсон синдромы емдеуге болады деп сенуге болады.