Гарднер синдромы дегеніміз не?

мұраға және генетикалық деңгейде қаланды көптеген патологиялар бар. Дегенмен, олардың кейбіреулері дереу, бірақ тек ересек емес. Мұндай аурулар Гарднер синдромы арасында. Бұл патология қатерлі үрдісі бар, кейде, зарарсыз ісіктерді жатады, яғни қатерлі ісік ауысады.

Сипаттамасы Гарднер синдромы

Бұл патология жақында белгілі болды. Ол бірінші, ортасында 20-шы ғасырдың ғалымдары Gardner сипатталған болатын. Ол қауіпсіз тері құралымдардың, сүйек, және ас қорыту жолдарындағы арасындағы сілтемені құрылды кім ол. аурудың тағы бір аты - бұл отбасылық (немесе тұқым қуалайтын) болып табылады аденоматозный полипоз. Gardner синдромы көптеген косметикалық тері ақаулар ғана емес қорқынышты. Ол полипоза тоқ ішектің жағдайларда 90-95% қатерлі нысаны болып деп саналады. Осы себепті, бұл патология предраковые міндеттеу саналады. ажыратпалы диагноз atheroma синдромы Riklenghauzena, бір osteomas және ішек полипов отырып жүзеге асырылады.

Аурудың себептері және даму механизмі

Gardner синдромы қуалайтын патология жатады. Ол ата-аналар мен басқа да отбасы мүшелерінің (әжелері) түскен генетикалық беріледі. Аурудың мұрагерлік түрі - аутосомно үстем. Бұл ата-аналар балаларға ауру беру ықтималдығы жоғары білдіреді. Гарднер синдромы даму тетігінің жүрегінде дисплазиясы мезенхимадан болып табылады. Себебі осы мата асқазан-ішек жолдарының тері, сүйек және шырышты қалыптасады, осы аурудың тән клиникалық сурет бар. генетикалық бейімділік мезенхимальными дисплазиясы қатар жүктіліктің алғашқы триместрінде перинаталдық дамуына әсер ететін зиянды факторлардың әсерінен қалыптасады болады.

Gardner синдромы: белгілері

Ең жиі, ауру жасөспірім (10 жыл) көрінеді. Кейбір жағдайларда, бірінші симптомдары кейінірек басталады - қазірдің өзінде ересек өмірде. Gardner синдромы мынадай әсерлері бар: ол тері ісіктері, жұмсақ тіндердің, сүйек және ас қорыту жүйесі болып табылады. ішек полипов қатар асқазан және ұлтабар орын алуы мүмкін. Теріде atheroma, dermoid және майлы цистит, Талшықты материалдарды байқауға болады. Ол сондай-ақ қауіпсіз жұмсақ тіндердің пайда болады. Бұл lipoma және leiomyoma қамтиды. Барлық осы ісіктері бет, бас терісіне, аяқ немесе қолдарының бойынша орын алуы мүмкін. Сонымен қатар сүйек зақымдануы бар. Олар сондай-ақ қауіпсіз тиесілі, бірақ жұмыс істеу үшін жиі қиын. Мысалы, osteoma сүйекті астыңғы жақ, тасбақа. Бұл өспелер шайнау мидың құрылымы қысым мүмкін кедергі. Аурудың ең қорқынышты көрінісі ішек полипов және басқа да ас қорыту жолдарының болып табылады. Көп жағдайларда, ас қорыту жолдарының шырышты maligniziruyutsya ісіктері, яғни қатерлі ісік айналады. Аутозоидов сезіндім тиіс емес ұзақ уақыт болуы мүмкін. Ең жиі, науқастар қан, асқынулардың, ішек өтімсіздігі шағымданған.

Кубада Гарднер синдромы емдеу: артықшылықтары

Ауру міндеттейді precancer болғандықтан ісіктерді хирургиялық жоюды қажет. Ол Gardner синдромы диагностикалау үшін өте маңызды болып табылады. Фото науқастар қатерлі ісік туралы әдебиетте, немесе арнайы сайттар көруге болады. клиникалық көрінісі қатар колоноскопия, ас қорыту жолдарындағы сәулелік жүргізу қажет. Тері қырып және ішек полипоза дұрыс диагноз мүмкіндік береді. Гарднер синдромы емдеу көптеген елдерде жүзеге асырылады. Кубалық клиникалардың артықшылықтары әлемнің түкпір-түкпірінен ең жаңа жабдықтарды, хирургиялық операциялардың құнын, жоғары білікті мамандар кіреді. емдеу ішек зардап шеккен бөлігін алып тастау болып табылады. Сіз сондай-ақ косметикалық тері ақауларының құтылу мүмкін.