Белгілері: балалар ми микроцефалиямен. Микроцефалиямен - бұл ...

Микроцефалиямен - бұл ауыр ауру болып табылады. Ол өз мөлшерінде тікелей қысқарту білдіреді, ол мидың патологиялық дамуы түрінде көрінеді. Нәтижесінде, мұндай диагноз параметрлері неестественно шағын ми ауданы Бала.

патология сипаттамасы

Микроцефалиямен - ми салмағы төмендеуімен сипатталатын ауру, сүйегінің параметрлері және тікелей бас айналдыра үшін, оған сәйкес төмендеуі. органдарының қалған тиісінше қабылданған жас ерекшелік нормаларына дамып келеді. Мұндай өзгерістер неврологиялық деңгейде психикалық дамуы тежелген және ауытқу себебі болып табылады.

қолда бар статистикаға сәйкес, ауру еденге және анықталған нәресте микроцефалиямен пайда арасындағы 10000. айқын қарым-қатынас баланың диагностикаланады.

Agnese: ми, бұл патологиясы бар, елеулі даму кемістігін белгілері бар корпус callosum, heterotopia, Lissencephaly. церебральды витков жалпақтығының, үшіншілік атыздар түрлі түрлері толықтай дерлік жоқ. Әдетте, уақытша және маңдай күлтесі диагнозы бар балалар, ми, ми және Thalamus дамымаған қалады.

Дәрігерлер ретінде микроцефалиямен осындай аурулардың екі нысандарын анықтады. Олардың әрқайсысының белгілері бірдей дерлік, бірақ әр уақытта пайда болады.

Аурудың негізгі себептері

• Жүктіліктің бірінші триместрінде анасын қорлағаны ішімдік, есірткі және темекі әсер, нәтижесінде утробе интоксикация ұрықтың.
• Эндокриндік табиғат болашақ аналар.
• Аударылған жүкті ханымы жұқпалы аурулар (мысалы, токсоплазмоз).
• Құрсақішілік инфекциясы бала (паротит, қызылша, қызамық, ұшық).
• есірткі кейбір топтардың әсері.
• босану кезінде балаға механикалық зақымдану немесе жарақат.

Жиі (34%) микроцефалиямен туындаған мидың хромосомдық мутацияның. Олар құрсағына бала дамуының ауытқулары туғызатын гендік жиынтығы, өзгерту процесін қамтиды.

сау балалардың ата-аналары кейбір ауытқулары бар дүниеге жағдайлары бар. Алайда, олар да сарапшылар де аурудың дамуына әсер ететін факторларды анықтауға мүмкін емес.

клиникалық сурет

, Асқан балаларда диагноз әсіресе ауру үйрену сыртқы микроцефалиямен оңай. қалыпты дамуына, ауру балалардың жүздері басшысының мидың гипоплазиясы белгіленген. олар асқан болып, олар аурудың визуалды белгілері болуға. Баланың бет үлкен, шабылған лба бас, алайда, шағын қалады, әр түрлі болып табылады.

балалардың микроцефалиямен айналдыра кем 34 см болып табылатын бір жыл үшін шағын басы, үстінен көрінеді. Дегенмен, бұл фактор қорытынды диагноз бойынша ірі емес. Өте жиі, үлкен бас Нәрестені - жеке тән, туыстарынан мұраға мұра.

кеуде шеңбері - ауруды анықтау үшін ауруханаға болуы мүмкін тағы бір параметр бар. Осы диагнозбен, бұл көрсеткіш, ал сау сәбилерге барлық жолы айналасында, бас айналдыра мөлшері асып.

Осылайша, дәрігерлер аурудың мынадай белгілерін ажырата:

• Бас айналдыра - 24-30 см.
• Rodnichok толық шағын өлшемді немесе түрлі жабық.
• бала тар маңдай, қатты шығыңқы құлақ, көрнекті қас жоталары.
• Бұлшықет дистония.
• Мөлшерлес емес басшысы (аномалды шағын ми).
• нәресте биіктігі мен салмағы қалыпты әлдеқайда төмен.
• Құрысулар.
• Үйлестіру.
• Косоглазием.

Микроцефалиямен - бұл үнемі жалқау және вялым науқастар керісінше, аз тез қозғыштығы бар немесе онда ауру болып табылады. Олар, басыңды ұстау үшін салыстырмалы кеш бастау болып табылады отыруға, тіпті тексеріп шығу. Балалар түрлі көптеген ақауын ми, және оның салмағы 500 грамм белгі аспайды.

ми аурулары азайту дәрежесіне байланысты психикалық дамуы тежелген түрлі дәрежесін көрінеді. Әрбір жағдайда, барлық жеке. Бала имбецильность немесе идиотизм терең түрінде жұмсақ дәрежесін диагноз болуы мүмкін.

туа біткен микроцефалиямен

Аурудың бастапқы нысаны дұрыс кішкентай тасбақа және жеткіліксіз ми дамыту болып табылады. Патология салдарынан генетикалық бұзылулар немесе жоғарыда сипатталған қолайсыз факторлардың әсеріне жүктілік бірінші немесе екінші триместр құрылған. Осы диагнозбен балалар тәуелсіз әлеуметтік өмірін жүргізуге мүмкіндігі бар.

орта микроцефалиямен

Белгілер жиі ДЦП сүйемелдеуімен. Бұл, өйткені теріс Жүктіліктің үшінші факторлар, сондай-ақ байланысты жеткізу кезінде жарақат және механикалық зақымдануларға жүреді. Мұндай факторлар ішімдік пен есірткі анасының теріс қамтуы мүмкін. ми салмағының жетіспеушілігі қосымша Науқастар қабыну процестері, бірнеше қан, ұлпа некрозы байқалады. баланың туу туралы кезінде «басы мөлшері айтарлықтай азайтуға болады. ол өсіп дамуын баяулататын Алайда, бас сүйегінің асимметриялық пішіні болып, ақыл-ойының белгілері бар. Осы нысанда «микроцефалиямен» диагнозы расталған болған балалар, әдетте, жүре немесе тіпті отыра алмайды.

диагностика

Перинаталды диагностика УДЗ кіреді. рәсім барысында, дәрігер реттеу шаралары бар ұрықтың басы мөлшері мен орган туралы ультрадыбыстық деректер кезінде салыстырады. Сіз дәл жүктілік білсеңіз сенімді ақпарат жағдайда ғана алуға болады.

Инвазиялық диагностика - гендер және хромосомалар мутацияның анықтамасы. зерттеу үшін материал ұрықтың бүрлерінің, қағанақ сұйықтық және эпителийдің бөлшектер сияқты зерттеу, мембраналар көпіршік прокола жүргізіледі.

Пренатальді скрининг УДЗ және қан химия кіреді. Сондай-ақ, науқас басқа да мәселелер арасында, жүктілік баған бар ерекше нысаны сауалнама, толтыру сұраған. талдау Деректер мен нәтижелері микроцефалиямен ми сияқты аурулардың ықтималдығын көрсетеді арнайы компьютерлік бағдарлама өңделеді.

Жаңа туған нәрестеде скринингтік көрнекі параметрлерін негізінде туғаннан кейін ең алғашқы минуттан жүзеге асырылады. Диагноз расталған болса, жан-жақты сараптама кейінірек тағайындалды.

Қандай қарастырылуы керек?

Микроцефалиямен - мүмкін емес қалыпты ми қызметін қайта қалпына келтіру жазылмайтын ауру, бірақ оның түзету жолдары бар.

Терапия ауру кешенді көзқарасты қамтиды, қызметі, әдетте оның қоғамдағы барынша бейімдеу үшін сәбидің физикалық және интеллектуалды дамытуға бағытталған.

Емдеу үш жолмен өтеді:

1. Дәрі-дәрмек терапиясы. ми зат алмасу процестерін ынталандыру үшін пайдаланылады. Осы мақсатта, седативные, дірілге қарсы және сусыздану ( «Nootropil», «piriditol» «Күтім») тағайындалды.
2. Физиотерапия, емдік, массаж.
3. Баланың интеллектуалдық дамуын түзету терапиялық шаралар. Біздің елімізде арнайы мектеп-интернатының орталық жүйке жүйесі зақымданған балаларға арналған мектеп, және «микроцефалиямен» диагнозы бар. Мұндай мекемелер қатысатын Фотосуреттер балалар, осы баптың табуға болады.

Аурудың бастапқы түрінде жас науқастарды емдеу кейде табысты болып табылады. дұрыс терапия таңдаған кезде бала мүлдем сау болуы ешқашан, бірақ жеңілдетілген әлеуметтік өмірін жүргізуге алады.

қайталама түрінде болсақ, мұнда заттар әлдеқайда нашар болып табылады. Көптеген балалар, ауыр және тұрақты емдеу қарамастан, ең қарапайым дағдыларын иеленуі мүмкін емес.

көзқарас

Микроцефалиямен - патология, ауыр психикалық бұзылулар тудырады. Қазіргі заманғы медицина, өкінішке орай, диагнозы бар науқастарды қарай жайландырғыш болжамдарын қамтамасыз етпейді. Толық емдеу мүмкін емес. дәрігерлер мен ата-аналар негізгі міндеті баланың өзіне-өзі қызмет дағдыларын басым үйрету, және қалыпты мотор қызметін қайта қалпына келтіру болып табылады.

қолда бар статистикаға сәйкес, бас миының дамуы мен жұмыс істеуі жоқтығынан микроцефалиямен орташа өмір сүру ұзақтығы 12-15 жыл. Өте сирек, адам 30 жылға дейін өмір сүреді. Жалпы алғанда, бұл аурумен адамдар жұқпалы зақымдану көз жұмады.

болдырмау

ми микроцефалиямен - салыстырмалы сирек жағдайы, ол дамыту мүмкін емес екенін ескерту үшін. отбасы қазірдің өзінде ауытқулар осы түрінің Нәресте туылған болса, сарапшылар осы балалардың ұқсас аурудың қаупін бағалау үшін арнайы медициналық және генетикалық тестілеу өтуге ата-аналарды ұсынамыз.